Μεταχειρισμένο Gmp Qtopic380 προς πώληση (116)

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, αριθμός μηχανήματος/οχήματος: BH6721-BH1001, χωρητικότητα δεξαμενής: 1.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 1,000 L Pre-charge Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial Number: 1003453 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Pre-charge Tank / Process Vessel Nominal volume: 1,000 litres Total volume: 1,400 litres Empty weight: 762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharma-grade) CE mark: CE 0036 Permissible pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure PT: 5.4 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 1 Design standard: AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category IV Module G – unit verification Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID No. 0036) TÜV acceptance incl. final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent full FAT testing and release at the factory. Inspections performed include: • Pressure test in compliance with PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive examinations (RT, PT as per inspection plan) • Dimensional and drawing verification (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Gauge calibration check • Marking/identification check • Full documentation review Complete FAT protocols available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished and passivated • High-gloss polished product area • Pharma-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Pressure gauge • Bottom-mount diaphragm valve • Agitator connection (DN 200) • Multiple spare/nozzle ports • Heavy-duty trunnion/lug mounting • Transport and lifting device DOCUMENTATION – Fully structured and available Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design review and certification • 3.1 material certificates • Welder lists and weld procedure tests (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (RT, PT etc.) • Analysis certificates for weld filler and welding gas • Company qualification certificate • Surface roughness report • Surface treatment report • Dimensional inspection report • Internal pressure test report • Gauge calibration certificates • Reports & EU declarations for installed components • Assembly list / parts list • Detail drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation folder available. Dodpfx Asykpqrokcjwb CONDITION • Never in productive use • Warehoused • Internal surfaces absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production lines • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES High-quality BRINOX pharma-grade design with complete PED Module G unit certification by TÜV SÜD, marked CE 0036, and documented FAT acceptance. Not a standard tank – project-quality vessel with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, αριθμός μηχανήματος/οχήματος: BH6723-BH1001, χωρητικότητα δεξαμενής: 1.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 1,000 L Pre-Filling Tank – 1.4435 – Jacketed – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Batch No.: BH6723-BH1001 Serial Number: 1003454 Year of Manufacture: 2020 CE Marking: CE 0036 Condition: As New / Unused TECHNICAL DATA Product Type: Pre-filling / Process Vessel Nominal Volume: 1,000 L Total Volume: 1,400 L Empty Weight: approx. 610–762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L) Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Dwedsykqmzspfx Akceb Permissible Temperature TS: -10 / +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel compliant with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD ID No.: 0036 TÜV CERTIFICATION EU Declaration of Conformity (Module G) Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection Report No.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Final inspection carried out according to PED Annex I No. 3.2 Pressure test performed as per Annex I No. 3.2.2 Acceptance without deviations Permitted cycle count: 10,000 cycles (1.3 bar) Date of acceptance: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Complete in-house FAT carried out: • Pressure test • Visual inspection of weld seams • NDT testing (RT/PT) • Dimensional check • Roughness measurement (≤ 0.8 µm) • Calibration inspection • Documentation audit FAT fully documented. SPECIFICATION • Cylindrical, horizontal pressure vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished • Pharmaceutical-grade welding • Manway DN 500 • CIP connection • Safety valve • Pressure gauge • Multiple process and measuring nozzles • Pressure and vacuum operation CONDITION • Never used in production • Factory tested • TÜV Module G approved • Industrial as-new condition • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION Complete structured documentation available, including: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design inspection • FAT protocols • Material certificates EN 10204 3.1 • WPS/WPQR and welder lists • NDT reports • Roughness reports • Internal pressure tests • Dimensional records • Calibration certificates • Parts list and drawings • Operation and maintenance manuals Digital documentation folder available. • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP plants • Biotechnology High-grade BRINOX pharmaceutical version with PED Cat. IV Module G individual TÜV SÜD inspection (CE 0036) and complete FAT documentation. Not a standard tank – certified project quality. Immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Προς πώληση: 3 × νέες εγκαταστάσεις χρωματογραφίας Proxcys BCC600 (έτος κατασκευής 2020, σε αρχική συσκευασία, με σήμανση CE) Προσφέρονται προς πώληση τρεις αχρησιμοποίητες, σφραγισμένες εγκαταστάσεις Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns του 2020. Οι μονάδες είναι ολοκαίνουργιες, πλήρως πιστοποιημένες κατά CE και συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις GMP για φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές εφαρμογές. Τεχνικά χαρακτηριστικά (ανά μονάδα): • Κατασκευαστής: Proxcys • Μοντέλο: BCC600 • Έτος κατασκευής: 2020 • Κατάσταση: Νέα, σφραγισμένη στη συσκευασία • Πιστοποίηση CE: Ναι • Λειτουργική πίεση: 0,4 bar • Μέγ. θερμοκρασία: 30 °C • Διαστάσεις (Μ × Π × Υ): 1810 × 2000 × 2350 mm • Βάρος: περ. 1.600 kg Κατασκευή & εξοπλισμός: • Υψηλής ποιότητας χρωματογραφική στήλη από ανοξείδωτο ατσάλι 1.4435 (316L), ηλεκτρογυαλισμένη (Ra ≤ 0,8 µm) • Ακρυλική στήλη (PMMA, USP Class VI) με ενσωματωμένο 360°-CIP σύστημα εκτόξευσης • Ηλεκτρομηχανικός μηχανισμός ανύψωσης με 3 ζυγούς φορτίου Siemens • Τριπλής πτέρυγας αναδευτήρας με ρυθμιστή συχνότητας • Εξαρτήματα BioControl (DN15–DN65) για εφαρμογές προϊόντος, ρυθμιστικού διαλύματος και ασφάλειας • Βαλβίδα ασφαλείας, μανόμετρο, αισθητήρες για πίεση, στάθμη και θερμοκρασία • Έλεγχος μέσω PLC με HMI, διακόπτη έκτακτης ανάγκης, φωτεινές ενδείξεις κατάστασης και ακουστικό σήμα Ιδιαιτερότητες: • Νέες & αχρησιμοποίητες – δεν έχουν λειτουργήσει ποτέ • GMP-compliant κατασκευή • Ιδανικές για καθαρισμό πρωτεϊνών, χρωματογραφία, κατεργασία καθοδικών προϊόντων και φαρμακευτική παραγωγή • Διαθέσιμη πλήρης τεχνική τεκμηρίωση (Λειτουργικές Προδιαγραφές, P&ID, Σχέδια, Ηλεκτρικά Σχήματα) Dedpfxexyp Rie Akcewb Διαθεσιμότητα: 3 τεμάχια Τοποθεσία: Γερμανία Τιμή: Κατόπιν αιτήματος. Η αρχική τιμή το 2020 ήταν €320.000 ανά τεμάχιο. Για όλα και τα τρία πληρώθηκαν συνολικά €960.000.

Έτος κατασκευής: 2020, κατάσταση: καινούργιο, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Πακέτο 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP χρωματογραφικό σύστημα με CIP-Skid Καινούργιο – αχρησιμοποίητο – στην αρχική συσκευασία Κατασκευαστής: Brinox Τύπος: LEP 11 Διαμόρφωση: PP6713 με CIP-σύστημα CS6713 Κατάσταση: Καινούργιο – στην αρχική συσκευασία – ποτέ εγκατεστημένο Περιγραφή Προσφέρεται ένα φαρμακευτικό χρωματογραφικό σύστημα LEP 11 αποτελούμενο από τον πίνακα χρωματογραφίας PP6713 και το αντίστοιχο CIP-Skid CS6713. Η μονάδα είναι εντελώς καινούργια, αχρησιμοποίητη και βρίσκεται σε αρχική κατάσταση από τον κατασκευαστή. Dsdpfxoyl Rnne Akcjwb Η μονάδα σχεδιάστηκε για καθαρισμό πρωτεϊνών GMP στο πλαίσιο της χρωματογραφίας C1-INH. Τεχνολογία συστήματος - Πάνελ καθαρού χώρου για ενσωμάτωση σε τοίχο - Γραμμές μεταφοράς προς δοχεία με διάτρητο πάτο - Σύνδεση με δοχεία προκαθίζησης - Γραμμή απόρριψης γέλης - Πλήρεις σωληνώσεις για μέσα Τεχνικά χαρακτηριστικά - Πίεση σχεδίασης: –0,9 έως +6 bar - Θερμοκρασία σχεδίασης: +2 έως +95 °C - Ηλεκτρογυαλισμένες επιφάνειες Ra ≤ 0,8 µm - Υλικό: 1.4435 - Πλήρης δυνατότητα εκκένωσης - Συμμόρφωση με προδιαγραφές GMP CIP-σύστημα CS6713 - Κατασκευή με πλαίσιο από ανοξείδωτο ατσάλι - Φυγοκεντρική αντλία - Εναλλάκτης θερμότητας δέσμης σωλήνων - Παρακολούθηση αγωγιμότητας, πίεσης και θερμοκρασίας - Ρυθμιζόμενη παροχή CIP Η εγκατάσταση είναι εργοστασιακά καινούργια και δεν έχει χρησιμοποιηθεί ποτέ.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Brinox LEP 11 – Pharmaceutical Chromatography and CIP System New – in original packaging – Factory New Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Configuration: PP6715 with CIP System CS6715 Condition: New, unused, in original packaging Description For sale is a high-quality pharmaceutical chromatography system Brinox LEP 11, consisting of the PP6715 panel and the corresponding CIP unit CS6715. The system is completely new, unused, and in its original manufacturer's condition. It was engineered for industrial C1-INH chromatography and meets the highest GMP standards. Scope of Functions - Slurry transfer - Washing and elution processes Dwodpeyl Rqpofx Akcob - Transfer to pre-precipitation tanks - Gel disposal - Stand-alone CIP circuit Technical Specifications - Product-contact parts made of stainless steel 1.4435 - Electropolished, Ra ≤ 0.8 µm - FDA-compliant sealing systems - CIP/SIP-capable - Operating pressure up to 6 bar - Temperature range up to 95 °C - Fully drainable piping CIP Skid CS6715 - Stainless steel framework - Centrifugal pump - Shell and tube heat exchanger - Temperature control of cleaning medium - Adjustable inlet pressure The system is in mint factory condition with zero operating hours.

Έτος κατασκευής: 2017, κατάσταση: σαν καινούρια (εκθεσιακή μηχανή), Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Formulation System for Sterile and Aseptic Liquid Pharmaceuticals For sale is a Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formulation system for Small Volume Parenterals (SVP). The sale is on behalf of Syntegon (the manufacturer, formerly Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technical specifications: - Suitable for aqueous solutions, suspensions, and emulsions - Flexible process adaptation: terminal sterilization, sterile filtration, aseptic compounding - 2-vessel system for batch sizes of 25–250 L (expandable to up to 4 vessels) - Addition of excipients via manhole under LAF or pump system - High-potent API handling (OEB4/OEB5) possible via high-containment valve - CIP/SIP interfaces and pre-configured automation for integration with filling lines - GMP-compliant design, suitable for cleanroom class Pricing: - Special price: please make us an offer - New price in 2018: approx. €1,050,000 - Current list price of comparable systems in 2025 / 2026: €1,415,000 Completion status & delivery time: - The system is currently not fully operational, as the automation system including software needs to be reconfigured, and certain components require replacement. - Completion will be carried out directly at the manufacturer Syntegon by arrangement – lead time approx. 3–4 months. - For comparison: delivery time for a new system is approx. 12 months. Special features: - System was originally built for exhibition purposes (demonstration unit) Dwedpexdy Erjfx Akcsb - Sale is direct on behalf of Syntegon, the original manufacturer - Ideal for pharmaceutical companies seeking a flexible and powerful SVP system with a manageable delivery time.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.200 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Elution / Solution vessel Volume: 3,200 liters Empty weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE mark: CE 0036 Vessel pressure Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: 4.6 bar Jacket pressure (heating/cooling jacket) Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: 10.8 bar Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD (ID No. 0036) Permissible number of load cycles: 7300 / 5475 at pressure fluctuation of 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU certificate of conformity according to 2014/68/EU • Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Inspection report available • Hydraulic pressure test successfully performed • Certified by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) completed • Module G individual approval • Turn-Over Package (TOP) fully available Dwedpfx Aeykkbxjkceb Complete documentation available The full technical documentation package is included, comprising: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review and certification • Nameplate documentation • General arrangement drawings • Component drawings • Welder lists and Welding Procedure Qualification Records (WPQRs) • Work samples • Analysis certificates for welding consumables • Analysis certificates for shielding gases • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Roughness protocol • Surface treatment report • Operating and maintenance manuals (device and components) Documentation scope in line with project standards for pharmaceutical installations. Design • Double jacket for heating and cooling • Fully constructed from stainless steel 316L (1.4404) • High-gloss polished internal surface • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project specification • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production facilities • CIP media Special features This is not a standard tank, but a high-quality BRINOX project manufacture in true pharmaceutical quality, featuring: • PED Module G individual inspection • TÜV SÜD certification • Completed FAT • Complete welding, material, and testing documentation • Documented surface treatment • 316L construction for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – available immediately.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.200 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Like New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6762-BH1001 Year of manufacture: 2020 Condition: Like new / unused TECHNICAL DATA Product type: ELUTION / Solution Vessel Capacity: 3,200 liters Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: available (CE 0036) Vessel Pressure: Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: according to TÜV inspection Jacket Pressure (heating/cooling jacket): Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: according to TÜV inspection Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Accepted by notified body (identification no. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The vessel has undergone a documented FAT. The tests included, among others: • Welding documentation review • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness measurement • Calibration of sensors • Layout and dimensional check • Documentation review The FAT report, including all test protocols, is available in full. DESIGN • Double jacket for heating/cooling • Fully made of stainless steel 316L • High-gloss polished internal surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project-grade design • Lifting lugs for crane handling CONDITION • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available DOCUMENTATION – complete and structured Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the vessel, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report • TÜV design review and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (NDT) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gas • Roughness report • Surface treatment report • Dimensional accuracy check • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Component drawings • Operating and maintenance manuals Complete documentation folder available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes Dwjdpfsykkhrjx Akcsb • Biotechnology • GMP production plants • CIP media SPECIAL FEATURES This is not a standard tank, but a high-end BRINOX project-built vessel in genuine pharmaceutical quality, with certified pressure design, full PED compliance (Module G), documented FAT testing, and comprehensive quality documentation. Project-quality equipment for sterile applications – immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.500 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,500 L Batch Vessel – 1.4435 Stainless Steel – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag No.: BH6770-BH1001 Serial No.: 1003460 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Package 28 – BH6770-BH1001 TECHNICAL DATA Product type: Batch vessel / Pressure vessel Working capacity: 3,500 litres Total capacity: 4,304 litres Jacket volume: 202 litres Empty weight: 1,958 kg Product-contact material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible vessel pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Test pressure jacket PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 2 Design in accordance with AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Single item inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Notified Body No. 0036) TÜV acceptance including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent full FAT testing and release at the factory. Tests performed, among others: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive tests (RT, PT according to inspection plan) • Dimensional and drawing comparison (as-built) • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 μm) • Calibration check of manometers • Verification of marking • Complete documentation review Full FAT protocols available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket with half-pipe coil system • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product contact surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • Powder/ingredient inlet DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature ports • Agitator connection • Heavy-duty trunnion mounting • Lifting lugs DOCUMENTATION – fully available and well-structured Extensive project-specific quality and manufacturing documentation, including but not limited to: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with final inspection report (Module G) • TÜV draft approval and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and gases • Company qualification certificate Dwsdeylng Ujpfx Akcsb • Roughness measurement protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU conformity of installed components • Compilation with part list • Partial drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation package available. CONDITION • Never put into productive operation • Stored as stock item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processing • GMP production plants • Biotechnological applications SPECIAL FEATURE Premium BRINOX pharmaceutical manufacturing with full PED Module G single vessel certification by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – certified project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 9.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Δοχείο πλύσης BRINOX 9.000 L – 316L – Διπλού τοιχώματος – TÜV / PED – Σαν καινούργιο Κατασκευαστής: BRINOX d.o.o. Αρ. ταυτότητας: BH6751-BH1001 Πακέτο 31 Έτος κατασκευής: 2020 Κατάσταση: Σαν καινούργιο / αχρησιμοποίητο Τεχνικά Χαρακτηριστικά Τύπος προϊόντος: Δοχείο πλύσης Ονομαστική χωρητικότητα: περ. 9.000 λίτρα Υλικό επαφής με το προϊόν: 1.4404 (AISI 316L) Έκδοση: οριζόντια διάταξη Σήμανση CE: υπάρχει Δοχείο πίεσης σύμφωνα με την οδηγία PED 2014/68/EU Ελεγμένο από TÜV με έκθεση επιθεώρησης Διπλό τοίχωμα για θέρμανση/ψύξη διαθέσιμο Κατάλληλο για φαρμακευτικές εφαρμογές Εσωτερική επιφάνεια: • Υψηλή γυαλάδα • Συγκολλήσεις κατάλληλες για φαρμακευτική χρήση • Τεκμηριωμένη ποιότητα επιφάνειας Διαμόρφωση / Εξοπλισμός • Ισχυρή κατασκευή έργου από ανοξείδωτο χάλυβα 316L • Μεγάλης διαμέτρου θυρίδα με κλείδωμα πίεσης • Ενσωματωμένες ψεκαστικές ράβδοι CIP / σωλήνες καθαρισμού • Πολλαπλές συνδέσεις clamp και φλάντζας • Συνδέσεις οργάνων (πίεση, θερμοκρασία, αισθητήρες) • Ανθεκτικοί κρίκοι ανάρτησης και μεταφοράς • Βαρέως τύπου βιομηχανική κατασκευή • Προσυναρμολογημένες εξωτερικές γραμμές σωληνώσεων και συνδέσεις διαδικασίας • Εξαιρετική προσβασιμότητα για συντήρηση και επιθεώρηση Οι φωτογραφίες απεικονίζουν σαφώς την υψηλή ποιότητα κατασκευής, την καθαρή συγκόλληση και τη γυαλιστερή εσωτερική επιφάνεια επαφής με το προϊόν. Κατάσταση • Δεν έχει χρησιμοποιηθεί παραγωγικά • Απόθεμα έργου • Εσωτερικά εντελώς καθαρό • Καμία διάβρωση • Χωρίς σημάδια χρήσης • Κατάσταση βιομηχανικού καινούργιου • Άμεσα διαθέσιμο Κατάλληλο για • Διαλύματα πλύσης σε φαρμακευτικές διαδικασίες • Εφαρμογές WFI / PW • Μέσα CIP • Διαλύματα buffer και διαδικασίας • Βιοτεχνολογία • Γραμμές παραγωγής GMP • Αποστειρωμένες διεργασίες υγρών Τεκμηρίωση – πλήρης και δομημένη Για το δοχείο διατίθεται εκτενής, έργο-σχετική τεκμηρίωση ποιότητας και κατασκευής, μεταξύ άλλων: • Δήλωση συμμόρφωσης ΕΕ και εγγυήσεις • Εκθέσεις και αποδεικτικά ΕΕ-εξαρτημάτων • Τεχνικά σχέδια συνόλου • Μερικά σχέδια • Πιστοποιητικό TÜV με έκθεση επιθεώρησης • Τεκμηρίωση πινακίδας τύπου • Έλεγχος και πιστοποίηση σχεδίου TÜV • Κατάλογοι συγκολλητών, πιστοποιήσεις διαδικασίας συγκόλλησης, δείγματα εργασίας • Πιστοποιητικά ανάλυσης υλικών συγκόλλησης • Πιστοποιητικά ανάλυσης αερίων συγκόλλησης • Πιστοποιητικό καταλληλότητας κατασκευαστή • Εκθέσεις μη καταστροφικών ελέγχων (NDT) • Πιστοποιητικά υλικών (3.1) • Πιστοποιητικά διακρίβωσης • Έκθεση εσωτερικής δοκιμής πίεσης • Έλεγχος διαστατικής ακρίβειας • Πρωτόκολλο τραχύτητας • Έκθεση επεξεργασίας επιφανειών • Εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης (συσκευή) • Εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης (εξαρτήματα) • Έγγραφα FAT (Δοκιμή Παραλαβής Εργοστασίου) Dwodpfx Akoykkivjcsb Ο πλήρης φάκελος τεκμηρίωσης διατίθεται ψηφιακά. Ιδιαιτερότητα Δεν πρόκειται για τυποποιημένο δοχείο, αλλά για υψηλής ποιότητας κατασκευή έργου πραγματικής φαρμακευτικής ποιότητας με πιστοποιημένη διαστασιολόγηση πίεσης, τεκμηριωμένη κατασκευή και πλήρη συμμόρφωση PED, συμπεριλαμβανομένης πιστοποίησης TÜV. Η βαριά, στιβαρή κατασκευή, οι μεγάλες διαστάσεις συνδέσεων και η ενσωμάτωση CIP καθιστούν αυτό το δοχείο ιδανικό για απαιτητικές εφαρμογές GMP.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Η παρούσα αγγελία αφορά το Εργαστηριακό Ερμάριο Βιολογικής Ασφαλείας Envair Technology B102 με βάση μεταφοράς. Η συσκευή βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Επισκόπηση: Envair Technology Bio 2 Essential (Σειρά B102) Πιστοποιήσεις & Προβλεπόμενη Χρήση Πλήρως σύμφωνο με το πρότυπο BS EN 12469:2000, διασφαλίζοντας αξιόπιστα πρότυπα βιοασφάλειας. Envair Technology Κατάλληλο για χειρισμό βιολογικών παραγόντων έως και στην Ομάδα Κινδύνου 3 ACDP, υπό την προϋπόθεση κατάλληλης εγκατάστασης σε εργαστήριο. Ιδανικό για καλλιέργεια κυττάρων και συναφή εργασίες. Envair Technology Σχεδιασμός & Κατασκευή Πλάτος: 1200 mm. Εξωτερικό περίβλημα: Κατασκευή από χάλυβα με επικάλυψη λευκής πολυεστερικής βαφής. Ζώνη εργασίας: Επενδεδυμένη με ανοξείδωτο χάλυβα ποιότητας 304 και πλευρικά διαφανή πάνελ. Επιφάνεια εργασίας: Αφαιρούμενη και με εσωτερική διάταξη λεκάνης, κατασκευασμένη από ανοξείδωτο χάλυβα ποιότητας 316. Envair Technology Dwsdpfx Aksxhfpkscjb Ροή Αέρα & Φίλτρανση Δυνατότητα λειτουργίας με ανακυκλοφορία ή αγωγούς εξαερισμού. Εξοπλισμένο με φίλτρα HEPA κατηγορίας H-14 (απόδοση ≥ 99.995%) σύμφωνα με το πρότυπο EN 1822-1. Φωτισμός & Ανεμιστήρες Φωτιζόμενο με χαμηλής κατανάλωσης LED φωτιστικά, τοποθετημένα εκτός της ζώνης εργασίας. Ο εξαερισμός επιτυγχάνεται με ανεξάρτητους, ενεργειακά αποδοτικούς ανεμιστήρες τύπου EC, τοποθετημένους άνωθεν και κάτωθεν της εργασιακής περιοχής. Envair Technology Διεπαφή Ελέγχου Διαθέτει ενσωματωμένο πίνακα ελέγχου αφής με μεμβράνη, τοποθετημένο πάνω από τη ζώνη εργασίας, με απεικόνιση κατάστασης. Envair Technology Συμμόρφωση & Πρότυπα Εκτός από τα BS EN 12469:2000 και τα πρότυπα φίλτρων HEPA, τα ερμάρια Bio 2 Essential πληρούν επίσης: IEC 61010-1:2010 Πρότυπα ποιότητας αέρα: ISO Class 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) και EU GMP Κατηγορίας Α.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη προς παράδοση. Το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™ αποτελεί μια πλατφόρμα χρωματογραφίας υγρών μίας χρήσης, σχεδιασμένη για βιοεπεξεργασία, κλιμάκωση παραγωγικής διαδικασίας και κατασκευές υπό κανονισμούς GMP βιολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων μονοκλωνικών αντισωμάτων, ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, ιικών φορέων, νουκλεϊκών οξέων και άλλων ευαίσθητων θεραπευτικών προϊόντων. Βασικά χαρακτηριστικά - Διαδρομές ροής μίας χρήσης – εξαλείφεται η ανάγκη για καθαρισμό και επικύρωση καθαρισμού ανάμεσα σε κύκλους, μειώνεται ο χρόνος αδράνειας, και ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης. Dsdpfsyhhgaox Akcswb - Ευέλικτη λειτουργία – διαθέσιμη σε πολλαπλές διαμορφώσεις (ισοκρατική, διαβαθμισμένη, μεταβλητή UV, επεκταμένη) για κάλυψη διαφόρων αναγκών καθαρισμού. - Κλιμακούμενη πλατφόρμα – κιτ ροής για χαμηλές και υψηλές ροές υποστηρίζουν ευρύ φάσμα όγκων διαδικασίας· τα συστήματα κλιμακώνονται από καθαρισμό μικρών παρτίδων έως μεγαλύτερες απαιτήσεις διαδικασίας όταν συνδυάζονται με τα μεγαλύτερα μοντέλα ÄKTA ready™ XL. - Σχεδιασμένο για περιβάλλοντα GMP – εκτεταμένη τεκμηρίωση και ρυθμιστική υποστήριξη συμβάλλουν στην κάλυψη απαιτήσεων συμμόρφωσης στη ρυθμιζόμενη βιοφαρμακευτική παραγωγή.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Μεταχειρισμένος κάθετος αντιδραστήρας Packo από ανοξείδωτο ατσάλι, περίπου 35 λίτρα. Οι διαστάσεις της δεξαμενής είναι περίπου 380 mm διάμετρος x 520 mm ευθεία πλευρά. Ο αντιδραστήρας διαθέτει συγκολλημένο πυθμένα ημισφαιρικού τύπου και επίπεδο πάνω κάλυμμα με μπουλόνια. Εσωτερική μέγιστη επιτρεπόμενη πίεση λειτουργίας: -1/6 bar. Εξωτερικό μανδύα από ανοξείδωτο ατσάλι με μέγιστη πίεση λειτουργίας 6 bar. Διαθέτει αναδευτήρα υγιεινής Novaseptic GMP 50 μαγνητικής σύζευξης με είσοδο από τον πυθμένα, κινητήρας 0,25 kW. Περιλαμβάνει τοπικό πίνακα ελέγχου. Τοποθετημένη σε κινητό ανοξείδωτο τρόλεϊ. Βάρος (κατά προσέγγιση): 250 kg. Διαστάσεις: 850 mm x 1050 mm. Dwsdpeyw S S Tefx Akcjb

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Η αγγελία αφορά το σύστημα εφαπτομενικής ροής φιλτραρίσματος (TFF) Millipore Pro Flux M30. Η μονάδα βρίσκεται σε απόλυτα λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη προς παράδοση. Το Millipore Pro Flux M30 είναι ένα σύστημα υψηλών επιδόσεων για εφαπτομενική ροή φιλτραρίσματος (TFF), σχεδιασμένο για απαιτητικές εφαρμογές στους τομείς της βιοτεχνολογίας, της φαρμακευτικής βιομηχανίας και της μοριακής διαγνωστικής. Βελτιστοποιημένο για διασταυρούμενο φιλτράρισμα, το M30 προσφέρει αξιόπιστο διαχωρισμό, συμπύκνωση και διαύγαση βιομορίων και κυτταρικών εναιωρημάτων τόσο σε περιβάλλοντα Ε&Α όσο και σε διαδικασίες παραγωγής. Με στιβαρή κατασκευή από ανοξείδωτο ατσάλι, ακριβή έλεγχο διαμεμβρανιακής πίεσης (TMP) και συμβατότητα με μια ευρεία γκάμα μεμβρανών, το M30 παρέχει σταθερή απόδοση για διάφορες διαδικασίες φιλτραρίσματος – από συγκέντρωση πρωτεϊνών και διαύγαση ιών, έως συγκομιδή κυτταρικών καλλιεργειών και προετοιμασία δειγμάτων συνθετικής βιολογίας. Κύρια Χαρακτηριστικά Κατασκευή από Ανοξείδωτο Ατσάλι – Ανθεκτικός, υγειονομικός σχεδιασμός για άσηπτη λειτουργία και μακροχρόνια αξιοπιστία. Βελτιστοποιημένος Έλεγχος TMP – Εξασφαλίζει μέγιστη απόδοση και διάρκεια ζωής της μεμβράνης μέσω ακριβούς ρύθμισης πίεσης. Ευρεία Συμβατότητα Μεμβρανών – Υποστηρίζει διάφορους τύπους μεμβρανών και διαβάθμιση μοριακού βάρους για ευελιξία εφαρμογών. Ευελιξία Διεργασίας – Κατάλληλο για βήματα συμπύκνωσης, διαδιύλισης και διαύγασης σε ροές ανάντη και κατάντη παραγωγής. Συμπαγές & Επεκτάσιμο – Ιδανικό για εργαστηριακού μεγέθους λειτουργίες, με δυνατότητα επέκτασης σε πιλοτικές και παραγωγικές εφαρμογές. Χρήστη-Φιλικό Διεπαφή – Διαισθητικοί χειρισμοί και μετρητές για εύκολη λειτουργία και εποπτεία. Τεχνικά Χαρακτηριστικά Μοντέλο: Pro Flux M30 Διαμόρφωση Ροής: Εφαπτομενική/Διασταυρούμενη Ροή Υλικό Κατασκευής: Ανοξείδωτο ατσάλι 316L Τύπος Αντλίας: Περισταλτική ή διαφραγματική (ανάλογα με την εγκατάσταση) Έλεγχος Πίεσης: Χειροκίνητη ή/και αυτόματη διαμεμβρανιακή ρύθμιση πίεσης Εύρος Λειτουργικής Πίεσης: Τυπικά έως 4 bar (60 psi) Συμβατότητα Φίλτρων: Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore και άλλες κασέτες Σωληνώσεις & Συνδέσεις: Υγειονομικού τύπου, με συνδέσμους tri-clamp ή Luer lock Αποτύπωμα: Συμπαγής, πάγκου εργαστηρίου σχεδίαση Κατασκευαστής: Millipore (νυν Merck Millipore) Εφαρμογές Βιοφαρμακευτική Επεξεργασία – Συγκέντρωση πρωτεϊνών, αλλαγή ρυθμιστικού διαλύματος και απομάκρυνση ιών. Συγκομιδή Κυτταρικών Καλλιεργειών – Διαύγαση κυτταρικών εναιωρημάτων μετά από ζύμωση ή βιοαντιδραστήρα. Συνθετική Βιολογία – Προετοιμασία κυτταροελεύθερων εκχυλισμάτων, συγκέντρωση και καθαρισμός νουκλεϊκών οξέων. Γενετική Τροποποίηση & Μοριακή Κλωνοποίηση – Συμπύκνωση δειγμάτων και αλλαγή ρυθμιστικού πριν την κατάντη ανάλυση. Κατασκευή Διαγνωστικών – Φιλτράρισμα συστατικών δοκιμασιών και παρασκευή αντιδραστηρίων για διαγνωστικά kits. Προετοιμασία Δειγμάτων για Φθορισμό & Απεικόνιση – Εξασφαλίζει καθαρά δείγματα χωρίς υπολείμματα για ακριβή ανάλυση. Πλεονεκτήματα Αξιόπιστη Απόδοση – Εγγυημένα σταθερά και αναπαραγώγιμα αποτελέσματα σε κρίσιμα στάδια βιοδιεργασιών. Ευελιξία Διεργασίας – Προσαρμόζεται σε μεγάλη γκάμα μεγεθών βιομορίων και τύπων δειγμάτων. Άσηπτη Λειτουργία – Σχεδιασμένο για cleanroom και GMP περιβάλλοντα. Χαμηλός Υπολειμματικός Όγκος – Ελαχιστοποιεί απώλειες προϊόντος κατά το φιλτράρισμα. Dwsdpfoxl Dx Sjx Akceb Αξιόπιστη Μάρκα – Αναπτυγμένο από τη Millipore, κορυφαίο όνομα στις τεχνολογίες φιλτραρίσματος μεμβρανών.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώρηση παρουσιάζει 8 κινητούς απομονωτές Envair διαφόρων προδιαγραφών, που αυτή τη στιγμή βρίσκονται στο απόθεμά μας. Οι μονάδες είναι σε πλήρη λειτουργική κατάσταση και έτοιμες για άμεση χρήση. Κινητός Απομονωτής Envair Η Envair Technology είναι ένας κατασκευαστής με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο, εξειδικευμένος σε λύσεις καθαρού αέρα και συγκράτησης για τους τομείς της υγειονομικής περίθαλψης, βιοτεχνολογίας και φαρμακευτικής βιομηχανίας. Η γκάμα προϊόντων της περιλαμβάνει διάφορα είδη απομονωτών που προσφέρουν ελεγχόμενα περιβάλλοντα για τη διαχείριση επικίνδυνων ουσιών, διασφαλίζοντας τόσο την ασφάλεια του χειριστή όσο και του προϊόντος. Εφαρμογές Οι απομονωτές Envair χρησιμοποιούνται ευρέως σε διάφορες εφαρμογές όπως: - Νοσοκομειακά φαρμακεία: Για παρασκευή TPN, CIVAS και άσηπτων διαλύσεων. - Φαρμακευτικά εργαστήρια: Διαχείριση HPAPI και στείρα παρασκευή. - Έλεγχος στειρότητας: Ασφαλή, ελεγχόμενα περιβάλλοντα για δοκιμές προϊόντων. - Ερευνητικές & Αναπτυξιακές εγκαταστάσεις: Ασφαλής συγκράτηση κατά τη διάρκεια πειραμάτων ή πρώιμων σταδίων ανάπτυξης. Βασικά Χαρακτηριστικά των Απομονωτών Envair - Μοντέλα με θετική και αρνητική πίεση: Η Envair προσφέρει τόσο απομονωτές θετικής πίεσης για προστασία του προϊόντος από επιμολύνσεις, όσο και μονάδες αρνητικής πίεσης για προστασία του χειριστή από επικίνδυνες ουσίες. - Συμμόρφωση με τα πρότυπα GMP: Πολλοί απομονωτές Envair πληρούν της ταξινομήσεις EU GMP Grade A και ISO 5, διασφαλίζοντας αποστειρωμένα και ελεγχόμενα περιβάλλοντα. - Προσαρμοσμένες λύσεις: Η Envair παρέχει εξατομικευμένες λύσεις για τις συγκεκριμένες ανάγκες κάθε πελάτη, συμπεριλαμβανομένων μοναδικών διαστάσεων και τεχνικών προδιαγραφών. - Προηγμένη τεχνολογία απομόνωσης: Οι απομονωτές διαθέτουν αυτόματους ελέγχους διαφυγής πίεσης (pressure decay leak tests), ηλεκτρομαγνητικές ασφάλειες για τους θαλάμους μεταφοράς, και ενσωματωμένα συστήματα απολύμανσης. - Φιλικότητα προς τον χρήστη: Οι περισσότερες μονάδες διαθέτουν εύχρηστες οθόνες αφής και συστήματα PLC για απλή και αποδοτική λειτουργία. Αυξανόμενη Ανάγκη για Απομόνωση κατά τη διαχείριση HPAPI Dwsdpfx Akjxv Dhbecjb Η ζήτηση για εξατομικευμένα φάρμακα που περιέχουν Υψηλής Ισχύος Ενεργά Φαρμακευτικά Συστατικά (HPAPIs) — ιδιαίτερα σε νεότερες, εξαιρετικά δραστικές θεραπείες για ογκολογία, καρδιαγγειακά και διαβήτη — αυξάνεται ραγδαία. Αυτά τα φάρμακα συχνά απαιτούν ταχύτερους χρόνους παράδοσης, αναγκάζοντας τους φαρμακευτικούς κατασκευαστές να αναπτύσσουν ταχύτερες και πιο ευέλικτες ροές εργασίας. Σε τόσο υψηλού κινδύνου και αξίας συνθήκες, ένα περιβάλλον συμβατό με GMP είναι κρίσιμο. Είναι εύκολο να παραβλεφθεί ο κίνδυνος για το προσωπικό που αναπτύσσει, παρασκευάζει και διανέμει αυτά τα σύνθετα φάρμακα, λόγω της έκθεσης τους σε επιβλαβείς, μερικές φορές θανατηφόρες, ουσίες. Η ασφάλειά τους είναι υψίστης σημασίας, δεδομένου του κρίσιμου ρόλου τους στην αξιόπιστη παροχή προηγμένων θεραπειών. Εξειδίκευση στη Διαχείριση HPAPI για CMOs & CDMOs Η Envair διαθέτει εξειδίκευση στη βοήθεια Οργανισμών Συμβατικής Παραγωγής (CMOs) και Οργανισμών Ανάπτυξης και Παραγωγής Συμβολαίων (CDMOs) στη διαχείριση HPAPI, ακόμη και σε υπάρχουσες εγκαταστάσεις χωρίς απομόνωση. Τα συστήματα απομόνωσης έχουν σχεδιαστεί, κατασκευαστεί και εγκατασταθεί ώστε να επιτυγχάνουν επίπεδα συγκράτησης

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώριση αφορά έναν εκτυπωτή Mettler RS-P42. Dwsdpjxx Afdefx Akcjb Η συσκευή είναι σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση παράδοση. Ο εκτυπωτής Mettler Toledo RS-P42 είναι ένας συμπαγής και αξιόπιστος εκτυπωτής dot matrix, σχεδιασμένος για χρήση με ζυγούς και αναλυτικά όργανα Mettler Toledo μέσω διασύνδεσης RS232C. Προσφέρει γρήγορη και αποδοτική τεκμηρίωση των αποτελεσμάτων ζύγισης, συμπεριλαμβανομένων τακτικών ρυθμίσεων και συγκεκριμένων εφαρμογών. Με μικρό αποτύπωμα, παράγει εκτυπώσεις πλάτους 5 εκ., διευκολύνοντας την ένταξη των αποτελεσμάτων σε εργαστηριακά αρχεία. Το RS-P42 είναι ιδανικό για εργαστήρια που χρειάζονται τεκμηρίωση συμβατή με GLP, GMP και ISO. Βασικά χαρακτηριστικά: - Εκτύπωση dot matrix (24 χαρακτήρες/γραμμή) - Ταχύτητα εκτύπωσης: πάνω από 1 γραμμή ανά δευτερόλεπτο - Συνδεσιμότητα RS232C για εύκολη ενσωμάτωση με ζυγούς - Συμπαγής σχεδιασμός για εξοικονόμηση χώρου στα εργαστήρια

Έτος κατασκευής: 2002, κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά τον φούρνο αποστείρωσης Ehret STE 1610/2/100. Dsdpfexhflxox Akcewb Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη προς χρήση. Επισκόπηση Ο φούρνος αποστείρωσης Ehret STE 1610/2/100 είναι μία υψηλής απόδοσης συσκευή ξηρής θέρμανσης, σχεδιασμένη για αξιόπιστη και συνεπή αποστείρωση εργαστηριακών και φαρμακευτικών υλικών. Κατασκευάζεται από την Ehret, έναν έμπιστο γερμανικό κατασκευαστή θερμικών επεξεργαστών, και προσφέρει ακριβή έλεγχο θερμοκρασίας και ανθεκτική λειτουργία, καθιστώντας τον ιδανικό για εφαρμογές όπου απαιτείται αποστείρωση χωρίς υγρασία, όπως γυάλινα σκεύη, μεταλλικά εργαλεία και εξαρτήματα εργαστηρίου ανθεκτικά στη θερμότητα. Βασικά χαρακτηριστικά Ακριβής ξηρή αποστείρωση - Ευρύ φάσμα θερμοκρασίας: Λειτουργεί έως και 250 °C, κατάλληλος για πλήρη αποστείρωση και θερμική απομάκρυνση μικροβίων. - Ομοιογενής κατανομή θερμότητας: Προηγμένο σύστημα κυκλοφορίας αέρα διασφαλίζει ομοιόμορφη θέρμανση σε όλο το θάλαμο. - Επικυρωμένοι κύκλοι αποστείρωσης: Ιδανικός για αποστείρωση γυαλιού, μεταλλικών εργαλείων και άλλων ανθεκτικών στη θερμότητα υλικών με ακρίβεια και επαναληψιμότητα. Στιβαρή κατασκευή & εργονομικός σχεδιασμός - Ανθεκτικός θάλαμος από ανοξείδωτο χάλυβα: Ανθεκτικός στη διάβρωση και εύκολος στο καθάρισμα, κατάλληλος για επανειλημμένους κύκλους αποστείρωσης. - Φιλικός προς τον χρήστη έλεγχος: Ψηφιακός ρυθμιστής θερμοκρασίας με οθόνη για ακριβή ρύθμιση και παρακολούθηση των τιμών. - Χαρακτηριστικά ασφαλείας: Προστασία υπερθέρμανσης, διακόπτης πόρτας και οπτικοακουστικός συναγερμός για μέγιστη ασφάλεια λειτουργίας. Τεχνικά χαρακτηριστικά - Μοντέλο: STE 1610/2/100 - Εύρος θερμοκρασίας: Περιβάλλον +5 °C έως 250 °C - Όγκος θαλάμου: Περίπου 100 λίτρα - Μέθοδος θέρμανσης: Ηλεκτρική θέρμανση με αναγκαστική κυκλοφορία αέρα - Ακρίβεια ελέγχου θερμοκρασίας: ±1 °C - Κατασκευή: Εσωτερικός θάλαμος από ανοξείδωτο χάλυβα· εξωτερικό από χάλυβα με ηλεκτροστατική βαφή - Σύστημα ελέγχου: Ψηφιακός PID ρυθμιστής με διακόπτη ασφαλείας και λειτουργίες χρονομέτρου - Τάση λειτουργίας: 230 V / 50–60 Hz (ανάλογα με τη διαμόρφωση) Εφαρμογές - Φαρμακευτικά εργαστήρια: Ξηρή αποστείρωση φιαλιδίων, πωμάτων και εργαλείων - Ιατρικές εγκαταστάσεις: Αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων, μεταλλικών μερών και επαναχρησιμοποιούμενων εξαρτημάτων - Έρευνα & διαγνωστική: Αποστείρωση εργαστηριακού εξοπλισμού και πειραματικών διατάξεων - Βιομηχανία & QC εργαστήρια: Θερμική επεξεργασία, ξήρανση και θερμική σταθεροποίηση υλικών Σύστημα και εξοπλισμός - Θάλαμος ξήρανσης/αποστείρωσης με ηλεκτρική θέρμανση - Ανεμιστήρας ανακυκλοφορίας αέρα για ομοιόμορφη θέρμανση - Ψηφιακός πίνακας ελέγχου με οθόνη τιμής ρύθμισης και πραγματικής θερμοκρασίας - Θερμοστάτης ασφαλείας με σύστημα συναγερμού - Αφαιρούμενα ράφια για ευέλικτη τοποθέτηση φορτίου Διασφάλιση ποιότητας Όλοι οι φούρνοι Ehret STE κατασκευάζονται σύμφωνα με τα πρότυπα DIN και ISO και υποβάλλονται σε αυστηρούς ελέγχους ποιότητας στο εργοστάσιο. Είναι σχεδιασμένοι για αξιόπιστη και μακροχρόνια χρήση και παρέχουν δυνατότητες διακρίβωσης, επικύρωσης (IQ/OQ) και τεκμηρίωσης GMP όπου απαιτείται. Πλεονεκτήματα - Αξιόπιστη αποστείρωση: Αποδεδειγμένη απόδοση σε χιλιάδες κύκλους - Ακριβής και ομοιογενής θέρμανση: Διασφαλίζει σταθερά αποτελέσματα και ασφαλή αποστείρωση - Ελάχιστες ανάγκες συντήρησης: Ανθεκτικά εξαρτήματα και εύκολες επιφάνειες καθαρισμού - Συμμόρφωση με κανόνες ασφαλείας: Σύμφωνα με εργαστηριακά και βιομηχανικά πρότυπα - Μικρό αποτύπωμα: Τοποθετείται εύκολα σε εργαστ

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Η καταχώρηση αφορά το IN-VPE-Flows Flowpipe της C Technologies. Η μονάδα είναι σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και έτοιμη για άμεση χρήση. Dwodoxhfquspfx Akcob 1. Συστήματα CTech™ FlowVPE ή FlowVPX Πρόκειται για συστήματα φασματοφωτομέτρησης UV–Vis μεταβλητού μήκους διαδρομής, σχεδιασμένα για ενσωματωμένη παρακολούθηση διεργασιών στη βιοεπεξεργασία. Το σύστημα FlowVPE προορίζεται για ευέλικτες διαμορφώσεις μέτρησης και κλιμάκωση από εργαστήριο σε παραγωγή, ενώ το σύστημα FlowVPX σχεδιάστηκε για περιβάλλοντα GMP με δυνατότητες συμμόρφωσης.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώριση αφορά το σύστημα διασταυρούμενης διήθησης Akta. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Το σύστημα διασταυρούμενης διήθησης ÄKTA είναι ένας τύπος συστήματος διατμητικής ροής (TFF) που έχει αναπτυχθεί από τη Cytiva (πρώην GE Healthcare). Χρησιμοποιείται κυρίως σε εφαρμογές βιοεπεξεργασίας και βιοτεχνολογίας για τη συμπύκνωση, την ανταλλαγή διαλύτη (διαδιήθηση) ή τη διαύγαση βιολογικών δειγμάτων όπως πρωτεΐνες, ιούς, πλασμίδια και άλλα βιομόρια. Βασικές Λειτουργίες: Συμπύκνωση – Μείωση του όγκου του δείγματος με διατήρηση του στοχευμένου βιομορίου. Διαδιήθηση (Ανταλλαγή Ρυθμιστικού Διαλύματος) – Απομάκρυνση αλάτων ή αλλαγή της ρυθμιστικής σύστασης με συνεχή προσθήκη νέου ρυθμιστικού ενώ αφαιρείται το διήθημα. Διαύγαση – Αφαίρεση σωματιδίων ή κυττάρων από επεξεργασμένα υγρά. Βασικά Εξαρτήματα: Μονάδες Αντλίας: Συνήθως περισταλτικές αντλίες για ακριβή διαχείριση των ροών. Κασετίνες Διήθησης: Κοίλες ίνες ή επίπεδες μεμβράνες για υπερδιήθηση ή μικροδιήθηση. Αισθητήρες Πίεσης: Για παρακολούθηση και έλεγχο της διαμεμβρανικής πίεσης (TMP). Ανιχνευτές Αγωγιμότητας/pH/UV: Για ενσωματωμένη παρακολούθηση του διηθήματος και του υπολείμματος. Dedpfx Akjxhf A Rscowb Πλεονεκτήματα: Η αυτοματοποίηση μειώνει τα σφάλματα χειριστή και τη μεταβλητότητα. Κλιμακούμενος σχεδιασμός για ομαλή μετάβαση από το εργαστήριο στην παραγωγή. Ακριβής έλεγχος των παραμέτρων διήθησης (ροή, πίεση, όγκος). Λειτουργίες CIP (Clean-In-Place) για εύκολη συντήρηση και συμμόρφωση με GMP. Κύριες Εφαρμογές: Συγκέντρωση πρωτεϊνών και ανταλλαγή ρυθμιστικού Καθαρισμός ιικών φορέων Καθαρισμός πλασμιδιακού DNA Απομόνωση και διαύγαση κυττάρων

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά την ηλεκτρονική μονοκάναλη πιπέτα Rainin E4 XLS. Η συσκευή είναι σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και έτοιμη για άμεση χρήση. Μεγάλη έγχρωμη οθόνη με trackball/joystick 360° και μενού carousel για εύκολη πλοήγηση. Πολλαπλές λειτουργίες πιπέτας: Dedpfexhf E Sex Akcjwb Κανονική: π.χ. βασική, πολλαπλή διανομή, ανάμιξη Προχωρημένη: τιτλοδότηση, αραίωση, σταθερός όγκος, αντίστροφη πιπέτα Αληθινή χειροκίνητη λειτουργία: έλεγχος σε πραγματικό χρόνο της ταχύτητας εισρόφησης/εκφόρτισης Ανεξάρτητα ρυθμιζόμενες ταχύτητες για εισρόφηση, εκφόρτιση και ανάμιξη Υποστήριξη RFID για ιχνηλάτηση πληροφοριών σέρβις, διακρίβωση και πρωτόκολλα (υποστηρίζει GLP/GMP)

Έτος κατασκευής: 2018, κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το σύστημα εφαπτομενικής διήθησης (Tangential Flow Filtration, TFF) GE Healthcare UniFlux 120. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη. Το GE Healthcare UniFlux 120 είναι ένα πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα TFF που έχει σχεδιαστεί για εφαρμογές διαύγασης, συμπύκνωσης και διαδιήθησης σε πιλοτική ή βιομηχανική κλίμακα. Με εύρος ροής από 12 έως 120 λίτρα ανά λεπτό, το UniFlux 120 είναι ιδανικό για βιοεπεξεργασίες όπως καθαρισμός μονοκλωνικών αντισωμάτων, παραγωγή εμβολίων και συμπύκνωση πρωτεϊνών. Βασικά χαρακτηριστικά & Οφέλη - Πλήρως αυτοματοποιημένη λειτουργία – Το σύστημα ελέγχεται από το λογισμικό UNICORN, που προσφέρει καταγραφή δεδομένων, αυτοματοποίηση διαδικασιών και συμμόρφωση με κανονιστικά πρότυπα - Ευελιξία φίλτρανσης – Υποστηρίζει μεμβράνες κασέτας ή κοίλων ινών. Η μετατροπή μεταξύ διαμορφώσεων είναι δυνατή, με αρχική τοποθέτηση κατόπιν σέρβις από την Cytiva. - Υψηλή απόδοση φίλτρανσης – Διαθέτει αντλία ρότορα με λοβούς για ακριβή έλεγχο ροής και βέλτιστη απόδοση διήθησης. - Υγειονομικός και GMP-συμβατός σχεδιασμός – Κατασκευή από ανοξείδωτο χάλυβα, κατάλληλη για φαρμακοβιομηχανικές και βιοτεχνολογικές εφαρμογές. - Κλιμακωσιμότητα & αξιοπιστία – Υποστηρίζει ανάπτυξη διαδικασίας και κλιμάκωση σε εμπορική παραγωγή, εξασφαλίζοντας σταθερή απόδοση διήθησης. Εφαρμογές - Βιοφαρμακευτική επεξεργασία - Καθαρισμός μονοκλωνικών αντισωμάτων - Παραγωγή εμβολίων - Συμπύκνωση πρωτεϊνών & ανταλλαγή ρυθμιστικού διαλύματος - Διαύγαση κυτταρικών καλλιεργειών Τεχνικά χαρακτηριστικά Dsdpfjxxx Inox Akcswb - Ροή: 12 – 120 L/min - Τύπος αντλίας: Αντλία ρότορα με λοβούς - Τύποι φίλτρανσης: Κασετίνα & κοίλες ίνες (δυνατή η μετατροπή) - Σύστημα ελέγχου: Λογισμικό UNICORN (συμμόρφωση με FDA 21 CFR Part 11)

Έτος κατασκευής: 2018, κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση παράδοση. Το Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor αποτελεί ένα εξαιρετικά ευέλικτο και διαμορφώσιμο σύστημα βιοαντιδραστήρα, ιδανικό για εφαρμογές σε εργαστηριακή κλίμακα. Με προηγμένο αυτοματισμό και στιβαρή σχεδίαση, καλύπτει ένα ευρύ φάσμα αναγκών στην έρευνα και ανάπτυξη, καθώς και στη μικρής κλίμακας παραγωγή. Κύρια Χαρακτηριστικά: Αυτοκλαβούμενη και Αποστειρώσιμη Κατασκευή: Εξασφαλίζει ευκολία καθαρισμού, αποστείρωσης και αξιόπιστη λειτουργία για διαδικασίες χωρίς επιμολύνσεις. Ευέλικτες Επιλογές Δοχείων: Διατίθενται σε διάφορες αναλογίες και σχεδιασμούς θερμορύθμισης, με συνολικές χωρητικότητες από 2,0 L έως 10,0 L. Έλεγχος Πίεσης: Διαχειρίζεται πιέσεις έως 1,6 bar στα δοχεία με επένδυση 2 L και 4 L, με συνεχή ροή εισόδου και εξόδου αερίων. Καινοτόμο SCADA Λογισμικό (LEONARDO 3.0): Παρέχει αυτοματοποιημένη διαχείριση διαδικασιών ζύμωσης και καλλιέργειας, εξασφαλίζοντας ακρίβεια και ευκολία χειρισμού. Παράλληλη Διαχείριση: Υποστηρίζει ταυτόχρονη λειτουργία έως και 24 μονάδων μέσω ενός HMI με οθόνη 24”, απλοποιώντας πολύπλοκες ροές εργασιών. Απομακρυσμένη Πρόσβαση: Επιτρέπει την παρακολούθηση και τον έλεγχο μέσω PC, tablet ή smartphone, με σάρωση QR κωδικού ή μέσω ειδικής διαδικτυακής πύλης για ευκολία από απόσταση. Εφαρμογές: Ανάπτυξη και Βελτιστοποίηση Διεργασιών: Διευκολύνει τον πειραματισμό και τη βελτιστοποίηση βιοδιεργασιών για μελέτες μεταφοράς ή υποβάθμισης κλίμακας. Εκπαίδευση και Έρευνα: Κατάλληλο για εκπαιδευτική χρήση και βασική έρευνα στη βιοεπεξεργασία. Dedpfxoxxz T Hs Akcowb Μικρής Κλίμακας Παραγωγή: Υποστηρίζει μικρής παρτίδας παραγωγή και πιλοτικές διεργασίες. Οφέλη: Οικονομική Απόδοση: Συνδυάζει προηγμένα χαρακτηριστικά με προσιτή τιμή για εργαστηριακά και παραγωγικά περιβάλλοντα. Υψηλός Βαθμός Αυτοματοποίησης: Απλοποιεί τη διαχείριση ζύμωσης και καλλιέργειας με το λογισμικό LEONARDO 3.0, μειώνοντας το φόρτο εργασίας του χειριστή. Ευελιξία και Διαμορφωσιμότητα: Προσαρμόζεται σε μεγάλη ποικιλία εφαρμογών, εξασφαλίζοντας συμμόρφωση με επικυρωμένες προδιαγραφές GMP. Τεχνικά Χαρακτηριστικά: Υλικό: VALOX (εξωτερικό) και σιλικόνη (εσωτερικό) Αυτοκλαβούμενο: 121-133°C έως 30 λεπτά Υπόλοιπος Όγκος: 0,04 mL Ρυθμός Ροής: 65 mL/min

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά ένα βάρος Sartorius YCW623 2KG / F1. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη. Το Sartorius YCW623 2kg Knob Weight είναι ένα υψηλής ακρίβειας μετεωρολογικό βάρος, κατάλληλο για χρήση σε εργαστήρια και βιομηχανικές εφαρμογές. Πληροί τα πρότυπα ΟΙML Κλάσης F1, διασφαλίζοντας ακρίβεια στη βαθμονόμηση ζυγών και ζυγαριών. Κατασκευασμένο από ανθεκτικό, ιδιαίτερα γυαλισμένο, μη μαγνητιζόμενο ανοξείδωτο ατσάλι, το βάρος παρουσιάζει υψηλή αντοχή στη διάβρωση, προσφέροντας ανθεκτικότητα και αξιοπιστία σε διάφορα περιβάλλοντα. Με πυκνότητα 8,0 g/cm³, είναι ιδανικό για εργαστήρια που απαιτούν αυστηρή τήρηση πρωτοκόλλων διασφάλισης ποιότητας όπως GLP και GMP. Κύρια Χαρακτηριστικά: - Κατηγορία OIML F1 για ακριβή βαθμονόμηση - Υλικό: γυαλισμένο, μη μαγνητιζόμενο και ανθεκτικό στη διάβρωση, ανοξείδωτο ατσάλι Dwedpfx Ajxx Ap Nskceb - Ονομαστική μάζα: 2kg - Διατίθεται μαζί με προστατευτική θήκη για ασφαλή μεταφορά και αποθήκευση Αυτό το βάρος είναι ιδανικό για εργαστήρια όπου απαιτείται υψηλή ακρίβεια και συμμόρφωση με διεθνή πρότυπα.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το Σύστημα Μέτρησης Σωματιδίων LASAIR III 310c της Particle Measuring Systems. Η συσκευή είναι σε πλήρη λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση παράδοση. Το Lasair® III 310C αποτελεί ένα προηγμένο φορητό μετρητή σωματιδίων αερολύματος, σχεδιασμένο για να καλύπτει τις αυστηρές απαιτήσεις ρυθμιζόμενων περιβαλλόντων. Κατασκευάζεται από την Particle Measuring Systems (PMS) και θέτει τα πρότυπα στους φορητούς μετρητές σωματιδίων, διασφαλίζοντας καθαρό και συμβατό περιβάλλον εργασίας. Βασικά χαρακτηριστικά - Εύρος μεγέθους σωματιδίων: 0,3 έως 25,0 μm - Ροή αέρα: 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5% - Αποδοτικότητα καταμέτρησης: Σύμφωνα με το ISO 21501-4 - Οθόνη: 8,4" έγχρωμη VGA με IR touch screen (βαθμός προστασίας IP65) - Αποθήκευση δεδομένων: Έως 3.000 πλήρη σετ δεδομένων - Συνδεσιμότητα: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, λήψη δεδομένων μέσω USB· προαιρετική ασύρματη σύνδεση Ethernet - Είσοδοι περιβαλλοντικών αισθητήρων: Τέσσερις είσοδοι 4-20 mA για εξωτερικούς αισθητήρες Djdpfx Ajxv A T Nokcewb - Ενεργειακές επιλογές: Λειτουργεί με ρεύμα AC ή με μπαταρίες που αλλάζουν εν κινήσει (hot-swappable) - Συμμόρφωση: Πληροί τα πρότυπα ISO 14644-1, EU GMP Annex 1 και ISO 21501-4 - Συμβατότητα λογισμικού: Υποστηρίζει FacilityNet, PharmaceuticalNet και FacilityPro για ανάλυση και αναφορές δεδομένων - Δυνατότητες αναφοράς: Τα αποτελέσματα για πιστοποίηση καθαρού χώρου είναι διαθέσιμα μέσω τοπικής εκτύπωσης, λήψης μέσω USB σε ασφαλή μορφή ή με χρήση εξωτερικών πακέτων λογισμικού - Ασύρματη επικοινωνία: Η επικοινωνία με ασύρματο δίκτυο υλοποιείται με εξωτερικά τοποθετημένο ασύρματο αντάπτορα, διευκολύνοντας τη διασύνδεση με δικτυακά συστήματα Τεχνικά χαρακτηριστικά - Διαστάσεις: 30,1 x 32,7 x 25,9 cm - Βάρος: 6 kg (χωρίς μπαταρία), 7,5 kg (με δύο προαιρετικές μπαταρίες) - Περιβάλλον λειτουργίας: Θερμοκρασία: 0 – 30°C· Υγρασία: 5 – 95% RH χωρίς συμπύκνωση - Σωληνώσεις δείγματος: Υποστηρίζει σωληνώσεις 3/8", 1/2" και 3/4" έως 8 μέτρα μήκος - Φιλτράρισμα εξόδου δείγματος: Εσωτερικά φιλτράρισμα >99,97% σε 0,3 μm

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά τον Ιατρικό Αυτόκλειστο MMM Group Vakulab HL. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Επισκόπηση Ο αυτόκλειστος Vakulab HL της MM Group Medical είναι ένας υψηλής απόδοσης, κατά GMP αποστειρωτής ατμού, σχεδιασμένος για ασφαλή, αξιόπιστη και τεκμηριωμένη αποστείρωση εργαστηριακών οργάνων, εξοπλισμού και υλικών. Είναι ειδικά κατασκευασμένος για χρήση στη φαρμακευτική βιομηχανία, σε εγκαταστάσεις βιοτεχνολογίας και ερευνητικά εργαστήρια. Ο Vakulab HL συνδυάζει προηγμένη αποστείρωση με ατμό υποβοηθούμενο από κενό και στιβαρή κατασκευή από ανοξείδωτο χάλυβα, εξασφαλίζοντας σταθερά και αποτελεσματικά αποτελέσματα ακόμα και στις πιο απαιτητικές εφαρμογές. Βασικά Χαρακτηριστικά Προηγμένη Αποστείρωση με Ατμό - Προκύκλοι και Μετακυκλικά Κενό: Εξασφαλίζουν αποτελεσματική διείσδυση του ατμού και γρήγορο στέγνωμα - Βελτιστοποιημένη Κατανομή Ατμού: Ομοιόμορφη αποστείρωση σε όλα τα είδη φορτίου - Προγραμματιζόμενοι Κύκλοι: Πλήρως ρυθμιζόμενες παράμετροι για διαφορετικές ανάγκες αποστείρωσης Καταλληλότητα για GMP & Cleanroom - Σχεδίαση διπλής θύρας (Double-door pass-through) (προαιρετικά): Για τοποθέτηση μεταξύ καθαρών και μη καθαρών χώρων - Θάλαμος & Δικτύωση από ανοξείδωτο χάλυβα: Υψηλής ποιότητας AISI 316L για αντοχή στη διάβρωση και υγιεινή λειτουργία - Ενσωματωμένη παρακολούθηση: Έλεγχος κύκλου σε πραγματικό χρόνο με πλήρη τεκμηρίωση παρτίδας Λειτουργική Ασφάλεια & Έλεγχος - Φιλικό στη χρήση HMI: Οθόνη αφής για προγραμματισμό και παρακολούθηση - Αυτόματη λειτουργία θυρών: Με διατάξεις ασφάλειας για αποφυγή ακούσιου ανοίγματος υπό πίεση - Ενσωματωμένη Διάγνωση: Αυτόματες λειτουργίες ελέγχου για προληπτική συντήρηση Τεχνικά Χαρακτηριστικά Ο Vakulab HL είναι ένας αποστειρωτής ατμού με υποβοήθηση κενού, διαθέσιμος σε πολλαπλές χωρητικότητες θαλάμου, συνήθως από 300 έως 1.000 λίτρα. Η διαδικασία αποστείρωσης λειτουργεί σε θερμοκρασίες 121°C έως 134°C, ελεγχόμενες από σύστημα PLC με HMI οθόνη αφής. Ο θάλαμος είναι κατασκευασμένος από ανοξείδωτο χάλυβα AISI 316L, προσφέροντας αντοχή στη διάβρωση και συμμόρφωση με πρότυπα GMP υγιεινής. Αντλία κενού (τύπου water-ring ή liquid-ring) επιτρέπει προκύκλους και μετακυκλικά κενό για πλήρη απομάκρυνση αέρα και αποτελεσματικό στέγνωμα. Διαθέσιμες διαμορφώσεις θυρών είναι μονόθυρες ή δίθυρες, συρόμενες ή αρθρωτές, με διατάξεις ασφάλειας για αποφυγή ανοίγματος υπό πίεση. Ο αυτόκλειστος απαιτεί τυπικές συνδέσεις ατμού, νερού, πεπιεσμένου αέρα και ηλεκτρικής ενέργειας. Πληροί τα πρότυπα EN 285, PED, ISO 9001 και GMP, και μπορεί να πιστοποιηθεί κατά το ISO 17665 για αποστείρωση. Dwsdpfxsxv Dvfo Akceb Εφαρμογές - Φαρμακευτική Βιομηχανία: Αποστείρωση εξοπλισμού, εξαρτημάτων και δοχείων - Βιοτεχνολογία: Αποστείρωση ζυμωτήρων, θρεπτικών υποστρωμάτων και οργάνων - Ερευνητικά Εργαστήρια: Αποστείρωση γυαλικών, εργαλείων και εργαστηριακών αναλωσίμων - Νοσοκομεία & Κλινικές: Ασφαλής αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων και υφασμάτων Συστατικά Συστήματος - Θάλαμος υψηλής ποιότητας ανοξείδωτου χάλυβα με γυαλισμένη επιφάνεια - Σύστημα αντλίας κενού για απομάκρυνση αέρα πριν και μετά τη διαδικασία - Σύστημα παραγωγής και διανομής ατμού - Πίνακας ελέγχου με PLC και οθόνη αφής HMI - Ενσωματωμένοι αισθητήρες θερμοκρασίας και πίεσης για επικύρωση Ποιότητα & Συμμόρφωση - Κατασκευάζεται σύμφωνα με τις οδηγίες GMP - Συμμορφώνεται με τα πρότυπα αποστείρωσης EN 285 και ISO 17665 - Πλήρης υποστήριξη FAT/SAT/IQ/OQ/PQ για επικύρωση σε ρυθμιζόμενα περιβάλλοντα - Σχεδιασμένος για ενσωμά