Μεταχειρισμένο Gmp Surelamplus-800Ds προς πώληση (126)

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Έτος κατασκευής: 2014, Κατασκευαστής : MCPI Fine dosing Μοντέλο: OPTI-FEEDER FD - SPA - class 2A Έτος : 2014 Τύπος : Μηχανή μικροδοσομέτρησης / Μηχανή ακριβείας δοσομέτρησης Είδος προϊόντος : σκόνη / κοκκώδες υλικό, σε ξηρή μορφή Τύπος δοσομέτρησης : Βαρυμετρική δόση κατά παρτίδα Αλυσίδα μέτρησης βάρους : Ζυγαριά ακριβείας Γέμισμα δοχείου δόσης: Χειροκίνητο Ηλεκτρονικός έλεγχος και διαχείριση ζύγισης Σταυροειδής διατομή εξόδου εκχυλιστήρα: 80 mm Διαδικασία δοσομέτρησης: 3 ταχύτητες δόσης (αδρή, μεσαία, λεπτή) για βέλτιστη αναλογία ακρίβειας/ταχύτητας Έλεγχος ποιότητας δοσομέτρησης (ανεκτικότητα +/-) Ανάλυση μέτρησης ζυγαριάς: 10 mg (0,01 g) Ελάχιστη δόση (εκτίμηση): 250 mg Μέγιστη δόση (εκτίμηση): 500 g Μνήμη για 800 διαφορετικές συνταγές δοσομέτρησης Εκκίνηση: πεντάλ ποδιού Ανάκτηση αποτελεσμάτων σε USB και ανάλυση στο Excel. Κεντρική μονάδα ελέγχου: Υποκατάστημα κατασκευασμένο σύμφωνα με τα πρότυπα CE. Όλα τα στοιχεία ελέγχου και εντολών είναι ενσωματωμένα σε αυτό το κουτί (ελεγκτής, PLC, inverter, μέσα ασφαλείας, διακόπτες κ.λπ.). Τροφοδοσία: 220V - μονοφασική Σύνδεση δοσομέτρησης/μονάδας ελέγχου: απευθείας Υλικά σε επαφή με το προϊόν : Ηλεκτρογυαλισμένος ανοξείδωτος χάλυβας 304L. Gsdpfx Anjx R Dh Hsfeiu Κατασκευή σύμφωνα με τους κανόνες GMP Διαστάσεις μηχανήματος: 95 x 75 x Υ 170 cm Διαθέσιμη τεκμηρίωση

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Έτος κατασκευής: 2014, Κατασκευαστής: MCPI Fine dosing Μοντέλο: OPTI-FEEDER FD - SPA - class 2A Έτος: 2014 Τύπος: Μηχανή μικροδοσομέτρησης / Μηχανή ακριβείας δοσομέτρησης Είδος προϊόντος: σκόνες / κοκκώδης υλικά, σε ξηρή μορφή Τύπος δοσομέτρησης: κατά βάρος σε παρτίδες (βαρυμετρική μέθοδος) Αλυσίδα μέτρησης βάρους: Ζυγαριά / Ζυγός ακριβείας Δοχείο υποδοχής: 2 λίτρα Τροφοδοσία δοχείου δοσομέτρησης: Χειροκίνητη Ηλεκτρονικός έλεγχος και διαχείριση ζύγισης Godox R Df Sspfx Anfoiu Διατομή εξόδου εκχυλιστή: 80 mm Ακολουθία δοσομέτρησης: 3 ταχύτητες δόσης (χονδρική, μεσαία και λεπτή) για βελτιστοποίηση της σχέσης ακρίβειας / ταχύτητας δοσομέτρησης Έλεγχος ποιότητας δοσομέτρησης (θετικό και αρνητικό ανοχών) Ανάλυση ζυγαριάς: 10 mg (0,01 g) Ελάχιστη δόση (εκτίμηση): 250 mg Μέγιστη δόση (εκτίμηση): 500 g Μνήμη για 800 διαφορετικές συνταγές δοσομέτρησης Εκκίνηση: αισθητήρας χειρός Ανάκτηση αποτελεσμάτων σε USB stick, ανάλυση σε Excel Κεντρική μονάδα ελέγχου: Μονάδα με προδιαγραφές CE. Όλα τα στοιχεία ελέγχου και διαχείρισης ενσωματωμένα σε αυτό το κιβώτιο (ελεγκτής, PLC, drive, διατάξεις ασφαλείας, διακόπτες κλπ). Τροφοδοσία: 220V - μονοφασικό Σύνδεση δοσομέτρησης / κουτιού ελέγχου: απευθείας Υλικά σε επαφή με το προϊόν: ανοξείδωτος χάλυβας 304L, ηλεκτρογυαλισμένος Κατασκευή σύμφωνα με πρότυπα GMP Χειροκίνητο ηλεκτρικό κατσαβίδι Διαστάσεις μηχανήματος: 95 x 75 x Y 170 cm Διαθέσιμη τεκμηρίωση

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Έτος κατασκευής: 1997, Κατασκευαστής: Aeromatic TK Fielder (GEA) Μοντέλο: Pharma Matrix 150 Έτος: 1997 Gedpsx R Dbmefx Anfeiu Τύπος: Κοκκοποιητής / Ταχυαναμικτήρας Εφαρμογή: Κοκκοποίηση Τομέας: Φαρμακευτικός / Χημικός / Καλλυντικός Υλικό: ανοξείδωτο ατσάλι Όγκος δοχείου: 150 L Διπλός τοίχωμα: 2 bar / 80°C μέγ. Κύρια ανάδευση: 130 - 260 στρ./λ. Ισχύς: 11 KW Ρυθμιζόμενη ταχύτητα: ηλεκτρική Κόπτης/κοκκοποίηση: 1500 / 3000 στρ./λ. Αυτοκαθαρισμός CIP: φλάντζες και δοχείο GMP: Ορθές πρακτικές παραγωγής: ασφάλεια / αποφυγή επιμόλυνσης CASTELL κλειδί ασφαλείας Βαλβίδα εκκένωσης: πνευματική Φίλτρο σακούλας Πρωτεύουσα στεγανοποίηση: φουσκωτή φλάντζα Δευτερεύουσα στεγανοποίηση: καθαρισμός με πεπιεσμένο αέρα Πεπιεσμένος αέρας: 6 bar Ηλεκτρικός πίνακας Διαθέσιμο βίντεο σε λειτουργία Ψηφιακή τεκμηρίωση

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.500 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,500 L Storage Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVBBHI-3500 Tag No.: BH6772-BH1001 Package 30 Serial No.: 1003462 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: Storage / Process Tank Nominal Volume: 3,500 litres Total Volume: 4,082 litres Jacket Volume: 226 litres Empty Weight: approx. 1,760 kg Product-contact Material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) Jacket Material: 1.4404 CE Marking: CE 0036 Permissible Pressure PS (Tank): -1 / +3 bar Permissible Pressure PS (Jacket): -1 / +6 bar Test Pressure PT (Tank): 5.6 bar Test Pressure PT (Jacket): 10.8 bar Permissible Temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid Group: 2 Design According to AD 2000 Regulations Pressure Vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. 0036) TÜV approval including design review, final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel has been fully tested and released at the manufacturer’s site. Gisdpfx Ajylnwyenfeu Tests carried out include: • Pressure test according to PED • Design review by TÜV SÜD • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT) • Dimensional and drawing verification (as-built) • Verification of material certificates • Gauge calibration test • Inspection of markings • Documentation check as per inspection checklist Full FAT and TÜV reports available. DESIGN • Cylindrical, horizontal storage tank • Double jacket for heating/cooling • High-grade pharmaceutical construction • Manhole with round pressure closure • CIP piping system • J-pipe / internal piping • Sight glass DN80 • Multiple spare and process connections • Biocontrol flanges • Heavy-duty mounting brackets / trunnion design • Lifting lugs • Nameplate with complete PED marking DOCUMENTATION – complete and structured • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design approval and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and work samples • Non-destructive test reports (RT, PT) • Dimensional inspection protocols • Gauge calibration protocols • Surface and manufacturing reports • Parts list • Detail drawings (body, lid, CIP, J-pipe etc.) • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation file available. CONDITION • Never used in production • Stock item • Internal surface as new • No corrosion • No signs of use • Pristine industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Chemical media • GMP production plants • Process and waste systems SPECIAL FEATURE Premium BRINOX pharmaceutical-grade production with full PED Module G individual inspection by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – project-grade quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.500 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,500 L Batch Vessel – 1.4435 Stainless Steel – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Gedpfoylng Ujx Anfeiu Tag No.: BH6770-BH1001 Serial No.: 1003460 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Package 28 – BH6770-BH1001 TECHNICAL DATA Product type: Batch vessel / Pressure vessel Working capacity: 3,500 litres Total capacity: 4,304 litres Jacket volume: 202 litres Empty weight: 1,958 kg Product-contact material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible vessel pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Test pressure jacket PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 2 Design in accordance with AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Single item inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Notified Body No. 0036) TÜV acceptance including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent full FAT testing and release at the factory. Tests performed, among others: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive tests (RT, PT according to inspection plan) • Dimensional and drawing comparison (as-built) • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 μm) • Calibration check of manometers • Verification of marking • Complete documentation review Full FAT protocols available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket with half-pipe coil system • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product contact surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • Powder/ingredient inlet DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature ports • Agitator connection • Heavy-duty trunnion mounting • Lifting lugs DOCUMENTATION – fully available and well-structured Extensive project-specific quality and manufacturing documentation, including but not limited to: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with final inspection report (Module G) • TÜV draft approval and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and gases • Company qualification certificate • Roughness measurement protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU conformity of installed components • Compilation with part list • Partial drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation package available. CONDITION • Never put into productive operation • Stored as stock item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processing • GMP production plants • Biotechnological applications SPECIAL FEATURE Premium BRINOX pharmaceutical manufacturing with full PED Module G single vessel certification by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – certified project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, αριθμός μηχανήματος/οχήματος: BH6723-BH1001, χωρητικότητα δεξαμενής: 1.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 1,000 L Pre-Filling Tank – 1.4435 – Jacketed – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Batch No.: BH6723-BH1001 Serial Number: 1003454 Year of Manufacture: 2020 CE Marking: CE 0036 Condition: As New / Unused TECHNICAL DATA Product Type: Pre-filling / Process Vessel Nominal Volume: 1,000 L Total Volume: 1,400 L Empty Weight: approx. 610–762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L) Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10 / +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel compliant with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD ID No.: 0036 TÜV CERTIFICATION EU Declaration of Conformity (Module G) Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection Report No.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Final inspection carried out according to PED Annex I No. 3.2 Pressure test performed as per Annex I No. 3.2.2 Acceptance without deviations Permitted cycle count: 10,000 cycles (1.3 bar) Date of acceptance: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Complete in-house FAT carried out: • Pressure test • Visual inspection of weld seams • NDT testing (RT/PT) • Dimensional check • Roughness measurement (≤ 0.8 µm) • Calibration inspection • Documentation audit FAT fully documented. SPECIFICATION • Cylindrical, horizontal pressure vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished • Pharmaceutical-grade welding • Manway DN 500 • CIP connection • Safety valve • Pressure gauge Gijdeykqmzjpfx Anfou • Multiple process and measuring nozzles • Pressure and vacuum operation CONDITION • Never used in production • Factory tested • TÜV Module G approved • Industrial as-new condition • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION Complete structured documentation available, including: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design inspection • FAT protocols • Material certificates EN 10204 3.1 • WPS/WPQR and welder lists • NDT reports • Roughness reports • Internal pressure tests • Dimensional records • Calibration certificates • Parts list and drawings • Operation and maintenance manuals Digital documentation folder available. • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP plants • Biotechnology High-grade BRINOX pharmaceutical version with PED Cat. IV Module G individual TÜV SÜD inspection (CE 0036) and complete FAT documentation. Not a standard tank – certified project quality. Immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, αριθμός μηχανήματος/οχήματος: BH6721-BH1001, χωρητικότητα δεξαμενής: 1.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 1,000 L Pre-charge Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial Number: 1003453 Giodpfxsykpqrs Anfou Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Pre-charge Tank / Process Vessel Nominal volume: 1,000 litres Total volume: 1,400 litres Empty weight: 762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharma-grade) CE mark: CE 0036 Permissible pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure PT: 5.4 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 1 Design standard: AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category IV Module G – unit verification Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID No. 0036) TÜV acceptance incl. final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent full FAT testing and release at the factory. Inspections performed include: • Pressure test in compliance with PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive examinations (RT, PT as per inspection plan) • Dimensional and drawing verification (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Gauge calibration check • Marking/identification check • Full documentation review Complete FAT protocols available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished and passivated • High-gloss polished product area • Pharma-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Pressure gauge • Bottom-mount diaphragm valve • Agitator connection (DN 200) • Multiple spare/nozzle ports • Heavy-duty trunnion/lug mounting • Transport and lifting device DOCUMENTATION – Fully structured and available Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design review and certification • 3.1 material certificates • Welder lists and weld procedure tests (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (RT, PT etc.) • Analysis certificates for weld filler and welding gas • Company qualification certificate • Surface roughness report • Surface treatment report • Dimensional inspection report • Internal pressure test report • Gauge calibration certificates • Reports & EU declarations for installed components • Assembly list / parts list • Detail drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation folder available. CONDITION • Never in productive use • Warehoused • Internal surfaces absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production lines • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES High-quality BRINOX pharma-grade design with complete PED Module G unit certification by TÜV SÜD, marked CE 0036, and documented FAT acceptance. Not a standard tank – project-quality vessel with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 30.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Tank – 316L Stainless Steel – PED – FAT – Complete GMP Documentation – Incl. Saddle Support – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial No.: 1003464 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution Tank / Pharmaceutical Process Vessel Working volume: 30,000 liters Total volume: 33,213 liters Gsdpfxoykngfe Anfsiu Product-contact material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Directives: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking present • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test performed. FAT – Factory Acceptance Test Comprehensive documented FAT performed including: • Dimensional, visual, and identification checks • Weld seam inspection and NDT • Pressure test according to PED • Check of all connections • Documentation and quality review FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process vessel • 316L stainless steel, pharmaceutical grade • Internal surface pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant design Fittings include: • Manway DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety, and process nozzles Mechanical design: • Includes original BRINOX stainless steel saddle support • Heavy-duty construction • Crane lifting points provided CONDITION • Absolutely as new • Never installed or put into use • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging present • Immediately available Saddle support also as new and included in scope of delivery. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Extensive manufacturer and project documentation incl.: • EU Declaration of Conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT and pressure test reports • Surface roughness and finish protocols • Calibration certificates • Detail drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation available fully in digital form. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging provided • Original industrial packaging • Crane handling possible without issue • Worldwide shipping available SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI and PW systems • Sterile process solutions • GMP production plants NOTE Project surplus from an international new-build pharmaceutical project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharma process vessel in new plant quality with saddle support – immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 9.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Δοχείο πλύσης BRINOX 9.000 L – 316L – Διπλού τοιχώματος – TÜV / PED – Σαν καινούργιο Κατασκευαστής: BRINOX d.o.o. Αρ. ταυτότητας: BH6751-BH1001 Πακέτο 31 Έτος κατασκευής: 2020 Κατάσταση: Σαν καινούργιο / αχρησιμοποίητο Τεχνικά Χαρακτηριστικά Τύπος προϊόντος: Δοχείο πλύσης Ονομαστική χωρητικότητα: περ. 9.000 λίτρα Υλικό επαφής με το προϊόν: 1.4404 (AISI 316L) Έκδοση: οριζόντια διάταξη Σήμανση CE: υπάρχει Δοχείο πίεσης σύμφωνα με την οδηγία PED 2014/68/EU Ελεγμένο από TÜV με έκθεση επιθεώρησης Διπλό τοίχωμα για θέρμανση/ψύξη διαθέσιμο Κατάλληλο για φαρμακευτικές εφαρμογές Εσωτερική επιφάνεια: • Υψηλή γυαλάδα • Συγκολλήσεις κατάλληλες για φαρμακευτική χρήση • Τεκμηριωμένη ποιότητα επιφάνειας Διαμόρφωση / Εξοπλισμός • Ισχυρή κατασκευή έργου από ανοξείδωτο χάλυβα 316L • Μεγάλης διαμέτρου θυρίδα με κλείδωμα πίεσης • Ενσωματωμένες ψεκαστικές ράβδοι CIP / σωλήνες καθαρισμού • Πολλαπλές συνδέσεις clamp και φλάντζας • Συνδέσεις οργάνων (πίεση, θερμοκρασία, αισθητήρες) • Ανθεκτικοί κρίκοι ανάρτησης και μεταφοράς • Βαρέως τύπου βιομηχανική κατασκευή • Προσυναρμολογημένες εξωτερικές γραμμές σωληνώσεων και συνδέσεις διαδικασίας • Εξαιρετική προσβασιμότητα για συντήρηση και επιθεώρηση Οι φωτογραφίες απεικονίζουν σαφώς την υψηλή ποιότητα κατασκευής, την καθαρή συγκόλληση και τη γυαλιστερή εσωτερική επιφάνεια επαφής με το προϊόν. Κατάσταση • Δεν έχει χρησιμοποιηθεί παραγωγικά • Απόθεμα έργου Gjdpfx Ansykkivsfoiu • Εσωτερικά εντελώς καθαρό • Καμία διάβρωση • Χωρίς σημάδια χρήσης • Κατάσταση βιομηχανικού καινούργιου • Άμεσα διαθέσιμο Κατάλληλο για • Διαλύματα πλύσης σε φαρμακευτικές διαδικασίες • Εφαρμογές WFI / PW • Μέσα CIP • Διαλύματα buffer και διαδικασίας • Βιοτεχνολογία • Γραμμές παραγωγής GMP • Αποστειρωμένες διεργασίες υγρών Τεκμηρίωση – πλήρης και δομημένη Για το δοχείο διατίθεται εκτενής, έργο-σχετική τεκμηρίωση ποιότητας και κατασκευής, μεταξύ άλλων: • Δήλωση συμμόρφωσης ΕΕ και εγγυήσεις • Εκθέσεις και αποδεικτικά ΕΕ-εξαρτημάτων • Τεχνικά σχέδια συνόλου • Μερικά σχέδια • Πιστοποιητικό TÜV με έκθεση επιθεώρησης • Τεκμηρίωση πινακίδας τύπου • Έλεγχος και πιστοποίηση σχεδίου TÜV • Κατάλογοι συγκολλητών, πιστοποιήσεις διαδικασίας συγκόλλησης, δείγματα εργασίας • Πιστοποιητικά ανάλυσης υλικών συγκόλλησης • Πιστοποιητικά ανάλυσης αερίων συγκόλλησης • Πιστοποιητικό καταλληλότητας κατασκευαστή • Εκθέσεις μη καταστροφικών ελέγχων (NDT) • Πιστοποιητικά υλικών (3.1) • Πιστοποιητικά διακρίβωσης • Έκθεση εσωτερικής δοκιμής πίεσης • Έλεγχος διαστατικής ακρίβειας • Πρωτόκολλο τραχύτητας • Έκθεση επεξεργασίας επιφανειών • Εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης (συσκευή) • Εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης (εξαρτήματα) • Έγγραφα FAT (Δοκιμή Παραλαβής Εργοστασίου) Ο πλήρης φάκελος τεκμηρίωσης διατίθεται ψηφιακά. Ιδιαιτερότητα Δεν πρόκειται για τυποποιημένο δοχείο, αλλά για υψηλής ποιότητας κατασκευή έργου πραγματικής φαρμακευτικής ποιότητας με πιστοποιημένη διαστασιολόγηση πίεσης, τεκμηριωμένη κατασκευή και πλήρη συμμόρφωση PED, συμπεριλαμβανομένης πιστοποίησης TÜV. Η βαριά, στιβαρή κατασκευή, οι μεγάλες διαστάσεις συνδέσεων και η ενσωμάτωση CIP καθιστούν αυτό το δοχείο ιδανικό για απαιτητικές εφαρμογές GMP.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.200 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Like New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6762-BH1001 Year of manufacture: 2020 Condition: Like new / unused TECHNICAL DATA Product type: ELUTION / Solution Vessel Capacity: 3,200 liters Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: available (CE 0036) Vessel Pressure: Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: according to TÜV inspection Jacket Pressure (heating/cooling jacket): Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: according to TÜV inspection Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Accepted by notified body (identification no. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The vessel has undergone a documented FAT. The tests included, among others: Giedpfeykkhrex Anfou • Welding documentation review • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness measurement • Calibration of sensors • Layout and dimensional check • Documentation review The FAT report, including all test protocols, is available in full. DESIGN • Double jacket for heating/cooling • Fully made of stainless steel 316L • High-gloss polished internal surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project-grade design • Lifting lugs for crane handling CONDITION • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available DOCUMENTATION – complete and structured Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the vessel, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report • TÜV design review and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (NDT) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gas • Roughness report • Surface treatment report • Dimensional accuracy check • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Component drawings • Operating and maintenance manuals Complete documentation folder available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media SPECIAL FEATURES This is not a standard tank, but a high-end BRINOX project-built vessel in genuine pharmaceutical quality, with certified pressure design, full PED compliance (Module G), documented FAT testing, and comprehensive quality documentation. Project-quality equipment for sterile applications – immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.200 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Godpjykkbxsfx Anfsiu Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Elution / Solution vessel Volume: 3,200 liters Empty weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE mark: CE 0036 Vessel pressure Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: 4.6 bar Jacket pressure (heating/cooling jacket) Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: 10.8 bar Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD (ID No. 0036) Permissible number of load cycles: 7300 / 5475 at pressure fluctuation of 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU certificate of conformity according to 2014/68/EU • Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Inspection report available • Hydraulic pressure test successfully performed • Certified by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) completed • Module G individual approval • Turn-Over Package (TOP) fully available Complete documentation available The full technical documentation package is included, comprising: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review and certification • Nameplate documentation • General arrangement drawings • Component drawings • Welder lists and Welding Procedure Qualification Records (WPQRs) • Work samples • Analysis certificates for welding consumables • Analysis certificates for shielding gases • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Roughness protocol • Surface treatment report • Operating and maintenance manuals (device and components) Documentation scope in line with project standards for pharmaceutical installations. Design • Double jacket for heating and cooling • Fully constructed from stainless steel 316L (1.4404) • High-gloss polished internal surface • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project specification • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production facilities • CIP media Special features This is not a standard tank, but a high-quality BRINOX project manufacture in true pharmaceutical quality, featuring: • PED Module G individual inspection • TÜV SÜD certification • Completed FAT • Complete welding, material, and testing documentation • Documented surface treatment • 316L construction for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – available immediately.

Κατάσταση: σχεδόν καινούργιο (μεταχειρισμένο), Έτος κατασκευής: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Κινητός χειρισμός βαρελιών έως 150 kg Η σχεδόν καινούργια κινητή ανυψωτική στήλη από ανοξείδωτο χάλυβα σχεδιάστηκε για τη μεταφορά και την ανύψωση βαρελιών σε GMP περιβάλλοντα. Λαβή βαρελιού Ø 360 - 560 mm Χωρητικότητα: 140 Ah Ωφέλιμο φορτίο: 150 kg Ύψος ανύψωσης: 30 - 340 cm Κατασκευαστής: Müller Έτος κατασκευής: 2019 Gedpfx Anow S T Dlofjiu Απαιτούμενος χώρος: 80 x 240 x 195 cm

Έτος κατασκευής: 2017, κατάσταση: σαν καινούρια (εκθεσιακή μηχανή), Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Formulation System for Sterile and Aseptic Liquid Pharmaceuticals For sale is a Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formulation system for Small Volume Parenterals (SVP). The sale is on behalf of Syntegon (the manufacturer, formerly Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technical specifications: - Suitable for aqueous solutions, suspensions, and emulsions - Flexible process adaptation: terminal sterilization, sterile filtration, aseptic compounding - 2-vessel system for batch sizes of 25–250 L (expandable to up to 4 vessels) - Addition of excipients via manhole under LAF or pump system - High-potent API handling (OEB4/OEB5) possible via high-containment valve - CIP/SIP interfaces and pre-configured automation for integration with filling lines - GMP-compliant design, suitable for cleanroom class Pricing: - Special price: please make us an offer - New price in 2018: approx. €1,050,000 Gisdjxdy Erepfx Anfou - Current list price of comparable systems in 2025 / 2026: €1,415,000 Completion status & delivery time: - The system is currently not fully operational, as the automation system including software needs to be reconfigured, and certain components require replacement. - Completion will be carried out directly at the manufacturer Syntegon by arrangement – lead time approx. 3–4 months. - For comparison: delivery time for a new system is approx. 12 months. Special features: - System was originally built for exhibition purposes (demonstration unit) - Sale is direct on behalf of Syntegon, the original manufacturer - Ideal for pharmaceutical companies seeking a flexible and powerful SVP system with a manageable delivery time.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Προς πώληση: 3 × νέες εγκαταστάσεις χρωματογραφίας Proxcys BCC600 (έτος κατασκευής 2020, σε αρχική συσκευασία, με σήμανση CE) Προσφέρονται προς πώληση τρεις αχρησιμοποίητες, σφραγισμένες εγκαταστάσεις Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns του 2020. Οι μονάδες είναι ολοκαίνουργιες, πλήρως πιστοποιημένες κατά CE και συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις GMP για φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές εφαρμογές. Τεχνικά χαρακτηριστικά (ανά μονάδα): • Κατασκευαστής: Proxcys • Μοντέλο: BCC600 • Έτος κατασκευής: 2020 • Κατάσταση: Νέα, σφραγισμένη στη συσκευασία • Πιστοποίηση CE: Ναι • Λειτουργική πίεση: 0,4 bar • Μέγ. θερμοκρασία: 30 °C • Διαστάσεις (Μ × Π × Υ): 1810 × 2000 × 2350 mm • Βάρος: περ. 1.600 kg Κατασκευή & εξοπλισμός: • Υψηλής ποιότητας χρωματογραφική στήλη από ανοξείδωτο ατσάλι 1.4435 (316L), ηλεκτρογυαλισμένη (Ra ≤ 0,8 µm) • Ακρυλική στήλη (PMMA, USP Class VI) με ενσωματωμένο 360°-CIP σύστημα εκτόξευσης • Ηλεκτρομηχανικός μηχανισμός ανύψωσης με 3 ζυγούς φορτίου Siemens • Τριπλής πτέρυγας αναδευτήρας με ρυθμιστή συχνότητας • Εξαρτήματα BioControl (DN15–DN65) για εφαρμογές προϊόντος, ρυθμιστικού διαλύματος και ασφάλειας • Βαλβίδα ασφαλείας, μανόμετρο, αισθητήρες για πίεση, στάθμη και θερμοκρασία • Έλεγχος μέσω PLC με HMI, διακόπτη έκτακτης ανάγκης, φωτεινές ενδείξεις κατάστασης και ακουστικό σήμα Ιδιαιτερότητες: Giodpfxsxyp Rie Anfeu • Νέες & αχρησιμοποίητες – δεν έχουν λειτουργήσει ποτέ • GMP-compliant κατασκευή • Ιδανικές για καθαρισμό πρωτεϊνών, χρωματογραφία, κατεργασία καθοδικών προϊόντων και φαρμακευτική παραγωγή • Διαθέσιμη πλήρης τεχνική τεκμηρίωση (Λειτουργικές Προδιαγραφές, P&ID, Σχέδια, Ηλεκτρικά Σχήματα) Διαθεσιμότητα: 3 τεμάχια Τοποθεσία: Γερμανία Τιμή: Κατόπιν αιτήματος. Η αρχική τιμή το 2020 ήταν €320.000 ανά τεμάχιο. Για όλα και τα τρία πληρώθηκαν συνολικά €960.000.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2017, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetically sealed depth filter systems (2017, unused) Factory-new, never used in production—only FAT/SAT conducted with water. CE-marked, GMP & FDA compliant. Complete FAT and SAT documentation available. Immediately available, sale as individual units or as a complete package possible. Model & Features: Hermetically sealed depth filtration system (filter press) with external chamber and continuous profile gasket Stainless steel construction (AISI 316L / 1.4404, partially 1.4435), highly polished product-contact surfaces CIP & SIP-capable, sterile configuration with BIOCONNECT flange connections (NEUMO) Format: 377 × 400 mm filter sheets (0.12 m² per sheet) Hydraulic compression mechanism with 4-stage control for cleaning, sterilization, filtration & opening Main Technical Data: Max. operating pressure: 6 bar | Max. differential pressure: 4 bar Operating temperature: up to 140°C | Sterilisation: up to 134°C Mobile skid-mounted frame design Includes turbidity frames & clear elements Differences between the 3 units: Unit 1: 4.80 m² filtration area, 9.60 L solids capacity, 40 filter sheets, product-contact parts partially in 1.4435, valves & riser pipes supplied separately Unit 2: 3.36 m² filtration area (expandable to 4.80 m²), 6.72 L solids capacity, 28 filter sheets, stainless steel construction, expandable Unit 3: Technically identical to Unit 1, but supplied pre-assembled with additional valves & riser pipes (GEMÜ diaphragm valves, sight glasses, manometers) Areas of Application: Pharmaceutical and biotech production Food & beverage industry Processes with high hygiene and sterility requirements Price: Negotiable depending on configuration, sale as individual units or as a package possible. Total price in 2017: €253,000 Gisdpfxjw Nikvj Anfsu Delivery: Available ex stock, worldwide shipping possible. Original documentation, FAT & SAT reports, drawings, and 3.1 certificates available.

Κατάσταση: πολύ καλή (μεταχειρισμένο), Έτος κατασκευής: 2018, Πολύ καλά συντηρημένο Quinto 603. Διατίθενται πολλαπλές μηχανές αυτού του τύπου. Gedjw Exytopfx Anfjiu

Κατάσταση: καλή (μεταχειρισμένη), Έτος κατασκευής: 2000, ώρες λειτουργίας: 1.500 h, Το Cloos Romat 310 επισκευάστηκε σε καλή κατάσταση και εξακολουθεί να λειτουργεί για μικρό χρονικό διάστημα. Giodstctnkjpfx Anfsu

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Βραχίονας ρομπότ Cloos Romat 320 Gsdpfx Ajxltxuonfoiu

Κατάσταση: πολύ καλή (μεταχειρισμένο), Έτος κατασκευής: 2016, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Μοντέλο Slugger με 12 σταθμούς σε ειδικό εργαλείο Μέγιστη δύναμη συμπίεσης 120KN 16/20 σταθμοί διαθέσιμοι σε εργαλειοθήκη D με δύναμη συμπίεσης 100KN Τετράγωνο μοντέλο με κατασκευή GMP. Προαιρετικός ηλεκτρομαγνητικός συμπλέκτης για μη φαρμακευτική / βαριάς χρήσης εφαρμογή ACVFD ως επιλογή για τον κύριο κινητήρα. Gijdpfjrrgtrex Anfou Κινητήρας υψηλής ροπής για εφαρμογή slugging. Ιδανικό για Slugging/ταμπλέτες αναβράζοντος/εφαρμογές κτηνιατρικής/μη φαρμακευτικής χρήσης. Κυψέλη φορτίου για την παρακολούθηση της δύναμης συμπίεσης διατίθεται προαιρετικά. Στρογγυλό δισκίο διαμέτρου 38 mm συμπιέζεται με ευκολία.

Κατάσταση: καλή (μεταχειρισμένη), MMM Group Vakulab HL Ιατρικός Αυτόκαυστος Κλίβανος Αυτή η καταχώριση αφορά τον ιατρικό αυτόκαυστο κλίβανο Vakulab HL της MMM Group. Η μονάδα είναι σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και έτοιμη για άμεση χρήση. Επισκόπηση Ο αυτόκαυστος κλίβανος Vakulab HL της MMM Group Medical αποτελεί έναν υψηλής απόδοσης, GMP-συμβατό αποστειρωτήρα, σχεδιασμένο για ασφαλή, αξιόπιστη και επαληθευμένη αποστείρωση εργαστηριακών οργάνων, εξοπλισμού και υλικών. Ειδικά σχεδιασμένος για εφαρμογές στη φαρμακοβιομηχανία, βιοτεχνολογία και ερευνητικά εργαστήρια, ο Vakulab HL συνδυάζει προηγμένη αποστείρωση με ατμό υπό κενό με στιβαρή κατασκευή από ανοξείδωτο ατσάλι, εξασφαλίζοντας σταθερά αποτελέσματα ακόμα και στις πιο απαιτητικές εφαρμογές. Κύρια χαρακτηριστικά - Προηγμένη αποστείρωση με ατμό (προ και μετά κενό): Εγγυάται αποτελεσματική διείσδυση ατμού και γρήγορη ξήρανση - Βελτιστοποιημένη κατανομή ατμού: Ομοιογενής αποστείρωση όλων των φορτίων - Προγραμματιζόμενοι κύκλοι: Πλήρως ρυθμιζόμενες παράμετροι για διαφορετικές ανάγκες αποστείρωσης - Συμβατότητα GMP & Καθαρού Χώρου - Διπλή θύρα διέλευσης (προαιρετικό): Για εγκατάσταση μεταξύ καθαρών και μη καθαρών χώρων - Θαλάμος & σωληνώσεις από ανοξείδωτο ατσάλι AISI 316L: Αντοχή στη διάβρωση και υγιεινή λειτουργία - Ενσωματωμένη παρακολούθηση: Έλεγχος κύκλων σε πραγματικό χρόνο με πλήρη δυνατότητα τεκμηρίωσης παρτίδων Λειτουργική ασφάλεια & έλεγχος - Φιλικό προς το χρήστη HMI: Οθόνη αφής για προγραμματισμό και παρακολούθηση - Αυτόματη λειτουργία θυρών: Με διατάξεις ασφαλείας που αποτρέπουν το άνοιγμα υπό πίεση - Ενσωματωμένη διάγνωση: Αυτόματες λειτουργίες αυτοελέγχου για προληπτική συντήρηση Τεχνικά χαρακτηριστικά Ο Vakulab HL είναι αποστειρωτής με ατμό υπό κενό, διαθέσιμος σε διάφορα μεγέθη θαλάμου 300 έως 1.000 λίτρα. Η διαδικασία αποστείρωσης λειτουργεί σε θερμοκρασίες μεταξύ 121°C και 134°C, ελεγχόμενη μέσω PLC και προηγμένου HMI οθόνης αφής. Απαιτούμενες παροχές: ατμός, νερό, πεπιεσμένος αέρας και ηλεκτρικό ρεύμα. Συμμορφώνεται με τις προδιαγραφές EN 285, PED, ISO 9001 και GMP, και μπορεί να επικυρωθεί σύμφωνα με το πρότυπο ISO 17665. Εφαρμογές - Φαρμακευτική βιομηχανία: Αποστείρωση εξοπλισμού, εξαρτημάτων και δοχείων - Βιοτεχνολογία: Αποστείρωση ζυμωτήρων, θρεπτικών μέσων και οργάνων - Ερευνητικά εργαστήρια: Αποστείρωση γυαλικών, εργαλείων και αναλωσίμων - Νοσοκομεία & κλινικές: Ασφαλής αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων και υφασμάτων Gisdpfxsyifqvo Anfju Στοιχεία συστήματος - Θαλάμος από ανοξείδωτο ατσάλι υψηλής ποιότητας με γυαλισμένο φινίρισμα - Σύστημα κενού για απομάκρυνση αέρα πριν και μετά τον κύκλο - Σύστημα παραγωγής και διανομής ατμού - Πίνακας ελέγχου με PLC και οθόνη αφής HMI - Ενσωματωμένοι αισθητήρες θερμοκρασίας και πίεσης για επικύρωση Ποιότητα & συμμόρφωση - Κατασκευάζεται σύμφωνα με τις οδηγίες GMP - Πλήρης συμμόρφωση με EN 285 και ISO 17665 - Υποστήριξη FAT/SAT/IQ/OQ/PQ για επικύρωση σε ρυθμιζόμενα περιβάλλοντα - Σχεδιασμένο για ένταξη σε cleanroom και μονάδες παραγωγής Πλεονεκτήματα - Σταθερή, επαληθευμένη αποστείρωση για μεγάλη ποικιλία φορτίων

Έτος κατασκευής: 2018, κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση παράδοση. Το Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor αποτελεί ένα εξαιρετικά ευέλικτο και διαμορφώσιμο σύστημα βιοαντιδραστήρα, ιδανικό για εφαρμογές σε εργαστηριακή κλίμακα. Με προηγμένο αυτοματισμό και στιβαρή σχεδίαση, καλύπτει ένα ευρύ φάσμα αναγκών στην έρευνα και ανάπτυξη, καθώς και στη μικρής κλίμακας παραγωγή. Κύρια Χαρακτηριστικά: Αυτοκλαβούμενη και Αποστειρώσιμη Κατασκευή: Εξασφαλίζει ευκολία καθαρισμού, αποστείρωσης και αξιόπιστη λειτουργία για διαδικασίες χωρίς επιμολύνσεις. Ευέλικτες Επιλογές Δοχείων: Διατίθενται σε διάφορες αναλογίες και σχεδιασμούς θερμορύθμισης, με συνολικές χωρητικότητες από 2,0 L έως 10,0 L. Έλεγχος Πίεσης: Διαχειρίζεται πιέσεις έως 1,6 bar στα δοχεία με επένδυση 2 L και 4 L, με συνεχή ροή εισόδου και εξόδου αερίων. Καινοτόμο SCADA Λογισμικό (LEONARDO 3.0): Παρέχει αυτοματοποιημένη διαχείριση διαδικασιών ζύμωσης και καλλιέργειας, εξασφαλίζοντας ακρίβεια και ευκολία χειρισμού. Παράλληλη Διαχείριση: Υποστηρίζει ταυτόχρονη λειτουργία έως και 24 μονάδων μέσω ενός HMI με οθόνη 24”, απλοποιώντας πολύπλοκες ροές εργασιών. Απομακρυσμένη Πρόσβαση: Επιτρέπει την παρακολούθηση και τον έλεγχο μέσω PC, tablet ή smartphone, με σάρωση QR κωδικού ή μέσω ειδικής διαδικτυακής πύλης για ευκολία από απόσταση. Gijdpfx Ajxxz T Honfeu Εφαρμογές: Ανάπτυξη και Βελτιστοποίηση Διεργασιών: Διευκολύνει τον πειραματισμό και τη βελτιστοποίηση βιοδιεργασιών για μελέτες μεταφοράς ή υποβάθμισης κλίμακας. Εκπαίδευση και Έρευνα: Κατάλληλο για εκπαιδευτική χρήση και βασική έρευνα στη βιοεπεξεργασία. Μικρής Κλίμακας Παραγωγή: Υποστηρίζει μικρής παρτίδας παραγωγή και πιλοτικές διεργασίες. Οφέλη: Οικονομική Απόδοση: Συνδυάζει προηγμένα χαρακτηριστικά με προσιτή τιμή για εργαστηριακά και παραγωγικά περιβάλλοντα. Υψηλός Βαθμός Αυτοματοποίησης: Απλοποιεί τη διαχείριση ζύμωσης και καλλιέργειας με το λογισμικό LEONARDO 3.0, μειώνοντας το φόρτο εργασίας του χειριστή. Ευελιξία και Διαμορφωσιμότητα: Προσαρμόζεται σε μεγάλη ποικιλία εφαρμογών, εξασφαλίζοντας συμμόρφωση με επικυρωμένες προδιαγραφές GMP. Τεχνικά Χαρακτηριστικά: Υλικό: VALOX (εξωτερικό) και σιλικόνη (εσωτερικό) Αυτοκλαβούμενο: 121-133°C έως 30 λεπτά Υπόλοιπος Όγκος: 0,04 mL Ρυθμός Ροής: 65 mL/min

Έτος κατασκευής: 2002, κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώρηση αφορά έναν Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση παράδοση. Πλυντήριο Ανοξείδωτου Χάλυβα Lancer 1600 PCM. Επισκόπηση Το Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS είναι ένα υπερσύγχρονο πλυντήριο για τη βιομηχανία φαρμακευτικής παραγωγής, σχεδιασμένο να υπερβαίνει όλες τις απαιτήσεις GMP (Good Manufacturing Practice), με την τεχνολογία Ehret Technologies – Trio-Tech International. Αυτή η βιομηχανική λύση πλυσίματος σχεδιάστηκε ειδικά για φαρμακευτικές και εργαστηριακές εφαρμογές όπου απαιτούνται αυστηρά πρότυπα καθαρισμού. Βασικά χαρακτηριστικά - Εξασφαλίζει αποτελεσματική καθαριότητα μέσω μηχανικής, θερμικής και χημικής δράσης Giodpfx Asxhfkuonfou - Ικανότητα πολύ-επιπέδου πλυσίματος για μέγιστη αποδοτικότητα - Σχεδίαση σύμφωνη με τις απαιτήσεις GMP - Κατασκευή και επικύρωση φαρμακευτικού τύπου Χαρακτηριστικά θαλάμου - Εσωτερικές διαστάσεις θαλάμου: 85,4 εκ Ύψος × 70,5 εκ Βάθος × 70,5 εκ Πλάτος - Μεγάλη χωρητικότητα για υψηλό όγκο επεξεργασίας - Πολλαπλές θέσεις ραφιών για ευελιξία Κατασκευή & Υλικά - Κατασκευή από ανοξείδωτο χάλυβα 316L: Κατάλληλο για φαρμακευτικές εφαρμογές, με αντοχή στη διάβρωση και εύκολο καθαρισμό - Συμμόρφωση με cGMP: Πληροί τις ισχύουσες απαιτήσεις Καλών Πρακτικών Βιομηχανίας - Ανθεκτική σχεδίαση για συνεχή βιομηχανική χρήση σε απαιτητικά περιβάλλοντα Σύστημα Ελέγχου - Μικροεπεξεργαστής για τον πλήρη έλεγχο της λειτουργίας - Πολλαπλά προγραμματιζόμενα προγράμματα πλυσίματος - Δυνατότητα παρακολούθησης και καταγραφής της διαδικασίας Εφαρμογές - Καθαρισμός εξοπλισμού φαρμακευτικής παραγωγής - Πλύσιμο γυάλινων σκευών και οργάνων εργαστηρίου - Επεξεργασία ιατρικών συσκευών - Εφαρμογές σε ερευνητικά εργαστήρια - Καθαρισμός εξοπλισμού βιοτεχνολογίας Τεχνικά Χαρακτηριστικά - Μοντέλο: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Κατασκευή: Ανοξείδωτος χάλυβας 316L - Συμμόρφωση: cGMP, κανονισμοί FDA - Λειτουργία: Αυτόματοι κύκλοι πλύσης/ξεβγάλματος/στεγνώματος - Δοσολογία χημικών: Αυτόματη παροχή απορρυπαντικού και λαμπρυντικού - Επικύρωση: Διαθέσιμη τεκμηρίωση IQ/OQ/PQ Οφέλη - Εγγυάται σταθερά επαναληπτικά και επικυρωμένα αποτελέσματα καθαρισμού - Μειώνει τη χειρωνακτική εργασία και τον κίνδυνο επιμόλυνσης - Πληροί αυστηρά πρότυπα της φαρμακευτικής βιομηχανίας - Η μεγάλη χωρητικότητα αυξάνει την παραγωγικότητα - Αυτοματοποιημένη λειτουργία για ανώτερη αποδοτικότητα και ιχνηλασιμότητα Το συγκεκριμένο πλυντήριο αποτελεί την κορυφαία λύση της Lancer για επαγγελματικό καθαρισμό φαρμακευτικών και εργαστηριακών εφαρμογών, πληρώντας τις πλέον απαιτητικές απαιτήσεις καθαριότητας, επικύρωσης και κανονιστικής συμμόρφωσης.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη προς παράδοση. Το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™ αποτελεί μια πλατφόρμα χρωματογραφίας υγρών μίας χρήσης, σχεδιασμένη για βιοεπεξεργασία, κλιμάκωση παραγωγικής διαδικασίας και κατασκευές υπό κανονισμούς GMP βιολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων μονοκλωνικών αντισωμάτων, ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, ιικών φορέων, νουκλεϊκών οξέων και άλλων ευαίσθητων θεραπευτικών προϊόντων. Βασικά χαρακτηριστικά Gjdjyitvpopfx Anfoiu - Διαδρομές ροής μίας χρήσης – εξαλείφεται η ανάγκη για καθαρισμό και επικύρωση καθαρισμού ανάμεσα σε κύκλους, μειώνεται ο χρόνος αδράνειας, και ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης. - Ευέλικτη λειτουργία – διαθέσιμη σε πολλαπλές διαμορφώσεις (ισοκρατική, διαβαθμισμένη, μεταβλητή UV, επεκταμένη) για κάλυψη διαφόρων αναγκών καθαρισμού. - Κλιμακούμενη πλατφόρμα – κιτ ροής για χαμηλές και υψηλές ροές υποστηρίζουν ευρύ φάσμα όγκων διαδικασίας· τα συστήματα κλιμακώνονται από καθαρισμό μικρών παρτίδων έως μεγαλύτερες απαιτήσεις διαδικασίας όταν συνδυάζονται με τα μεγαλύτερα μοντέλα ÄKTA ready™ XL. - Σχεδιασμένο για περιβάλλοντα GMP – εκτεταμένη τεκμηρίωση και ρυθμιστική υποστήριξη συμβάλλουν στην κάλυψη απαιτήσεων συμμόρφωσης στη ρυθμιζόμενη βιοφαρμακευτική παραγωγή.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Η καταχώριση αφορά ένα σταθμάριο Sartorius YCW6228 2KG E2. Το προϊόν βρίσκεται σε πλήρη λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμο για παράδοση. Το Sartorius YCW6228 2kg Ε2 είναι υψηλής ακρίβειας κυλινδρικό σταθμάριο διακρίβωσης, σχεδιασμένο να πληροί τις αυστηρές απαιτήσεις των προτύπων OIML Κατηγορίας E2. Κατασκευασμένο από γυαλισμένο, μη μαγνητιζόμενο ανοξείδωτο ατσάλι, προσφέρει εξαιρετική αντοχή στη διάβρωση, καθιστώντας το ιδανικό για χρήση σε ευαίσθητους εργαστηριακούς χώρους. Είναι κατάλληλο για διακρίβωση ζυγών ακριβείας και άλλων αναλυτικών οργάνων. Βασικά Χαρακτηριστικά: • Κατηγορία OIML E2 για υψηλή ακρίβεια διακρίβωσης. • Υλικό: Γυαλισμένο, μη μαγνητιζόμενο και ανθεκτικό στη διάβρωση ανοξείδωτο ατσάλι. • Πυκνότητα: 7,95 g/cm³. • Ονομαστική μάζα: 2 kg. Gisdpfxsxx Ad To Anfju • Παρέχεται σε θήκη υψηλής ποιότητας, με δυνατότητα έκδοσης πιστοποιητικού διακρίβωσης DAkkS για συμμόρφωση με διεθνή πρότυπα. Αυτό το σταθμάριο είναι ιδανικό για εργαστήρια που απαιτούν ακρίβεια στις διαδικασίες ποιοτικού ελέγχου, όπως περιβάλλοντα GLP και GMP.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά έναν ζυγιστικό τερματικό Sartorius Combics 3 Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρη λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη. Gjdpfx Aoxv Abgonfeiu Το Combics 3 περιγράφεται ως τερματικό/ενδείκτης ζύγισης και όχι ως ο ίδιος ο ζυγιστικός δίσκος ή η ζυγαριά. Έχει σχεδιαστεί για να συνδεθεί με ένα ή περισσότερα load cells/ζυγιστικές πλατφόρμες και να τα διαχειριστεί/ελέγξει. Κατασκευή: Διαθέτει περίβλημα από ανοξείδωτο ατσάλι με βαθμό προστασίας IP69K, που σημαίνει ότι είναι ιδιαίτερα ανθεκτικό στη σκόνη και σε ισχυρά πίδακες νερού — ιδανικό για πολύ απαιτητικά βιομηχανικά ή υγειονομικά περιβάλλοντα (βιομηχανία τροφίμων, φαρμάκων, χημική βιομηχανία). Οθόνη & διεπαφή: Εξοπλισμένο με φωτιζόμενη γραφική LCD οθόνη για άριστη ευκρίνεια σε βιομηχανικές συνθήκες. Συνδεσιμότητα/διασύνδεση: Διαθέτει στάνταρ θύρες επικοινωνίας (π.χ. RS‑232) καθώς και προαιρετικές όπως RS‑485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP και αναλογικές/ψηφιακές εισόδους-εξόδους για ενσωμάτωση σε αυτόματα συστήματα. Υποστήριξη πολλαπλών ζυγιστικών πλατφορμών: Μπορεί να διαχειριστεί έως τρεις ζυγαριές ταυτόχρονα, διευκολύνοντας το συνδυασμό μετρήσεων ή τη διαχείριση σύνθετων ροών εργασίας. Εφαρμογές: Το τερματικό υποστηρίζει πολλές λειτουργίες σχετικές με τη ζύγιση: μέτρηση τεμαχίων, υποστήριξη συνταγών/φόρμουλας (πολλαπλά συστατικά), έλεγχο στόχων βάρους, ταξινόμηση, δυναμική ζύγιση (σε κίνηση), ποσοστιαία ζύγιση κ.α. Ανιχνευσιμότητα & πιστοποίηση: Προσφέρει προαιρετική alibi memory (για καταγραφή ιχνών δεδομένων ζύγισης), υποστηρίζοντας κανονιστικές απαιτήσεις (GMP, ISO, σε κάποιες περιπτώσεις και ATEX) για βιομηχανικά/ρυθμιζόμενα περιβάλλοντα.